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1. (2024·黑▪吉▪辽) 特戈拉赞（化合物K）是抑制胃酸分泌的药物，其合成路线如图：
Ⅰ.已知Bn为，咪唑为；
Ⅱ.和不稳定，能分别快速异构化为和。
回答下列问题：
1. （1） B中含氧官能团只有醛基，其结构简式为。
3. （2） G中含氧官能团的名称为和。
5. （3） J→K的反应类型为。
7. （4） D的同分异构体中，与D官能团完全相同，且水解生成丙二酸的有种（不考虑立体异构）。
9. （5） E→F转化可能分三步：①E分子内的咪唑环与羧基反应生成X；②X快速异构化为Y；③Y与（CH₃CO）₂O反应生成F。第③步化学方程式为。
11. （6）苯环具有与咪唑环类似的性质。参考E→X的转化，设计化合物I的合成路线如下（部分反应条件己略去）。其中M和N的结构简式为和。
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1. (2024·黑▪吉▪辽) 如图所示的自催化反应，Y作催化剂。下列说法正确的是（）

A . X不能发生水解反应 B . Y与盐酸反应的产物不溶于水 C . Z中碳原子均采用sp²杂化 D . 随c（Y）增大，该反应速率不断增大

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1. (2024·安徽) 化合物I是一种药物中间体，可由下列路线合成（Ph代表苯基，部分反应条件略去）：
已知：
ⅰ）
ⅱ）RMgX易与含活泼氢化合物（HY）反应：
HY代表H₂O、ROH、RNH₂、RC＝CH等。
1. （1） A、B中含氧官能团名称分别为、。
3. （2） E在一定条件下还原得到，后者的化学名称为。
5. （3） H的结构简式为。
7. （4） E→F反应中，下列物质不能用作反应溶剂的是（填标号）。
  a.CH₃CH₂OCH₂CH₃
  b.CH₃OCH₂CH₂OH
  c.
  d.
9. （5） D的同分异构体中，同时满足下列条件的有种（不考虑立体异构），写出其中一种同分异构体的结构简式。
  ①含有手性碳
  ②含有2个碳碳三键
  ③不含甲基
11. （6）参照上述合成路线，设计以和不超过3个碳的有机物为原料，制备一种光刻胶单体的合成路线（其他试剂任选）。
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1. (2024·安徽) D﹣乙酰氨基葡萄糖（结构简式如图）是一种天然存在的特殊单糖。下列有关该物质说法正确的是（）

A . 分子式为C₆H₁₄O₆N B . 能发生缩聚反应 C . 与葡萄糖互为同系物 D . 分子中含有σ键，不含π键

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1. (2024·光明模拟) 如图是利用芳香烃A制备聚酯类化合物G的流程图。
已知： $\text{[math]}$
回答下列问题：
1. （1） A的名称为，D的结构简式为。
3. （2）反应④、⑤的反应类型分别是、。
5. （3）设计反应③、⑤的目的是。
7. （4）写出反应⑥的化学方程式：。
9. （5）同时符合下列条件的F的同分异构体有种(不含立体异构)。
  ①遇FeCl₃溶液显紫色
  ②能够发生银镜反应
  ③结构中不含有-O-O-键，核磁共振氢谱显示有4组峰，峰面积之比为1∶l∶2∶2
  其中在溶液中能够与NaOH以物质的量之比1：3发生反应的物质的结构简式为。
11. （6）以对甲基苯酚和甲醇为原料，制备对羟基苯甲酸甲酯的路线如下：
  则M中官能团的名称为，条件Ⅰ为，N的结构简式为。
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1. (2024·光明模拟) 从紫草植物中提取出的萘醌类物质具有抗肿瘤及免疫调节的作用，其结构简式如图所示。下列说法错误的是（）

A . 分子中含有三种官能团 B . 分子中至少有12个碳原子共平面 C . 1mol该物质最多能与2molNa发生反应 D . 一定条件下能发生加成反应、氧化反应

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1. (2024·梅江模拟) Hagrmann酯(H)是一种合成多环化合物的中间体，可由下列路线合成(部分反应条件略去)：
1. （1）根据化合物H的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
  序号
  反应试剂、条件
  反应形成的新官能团(写名称)
  反应类型
  a
  还原反应、加成反应
  b
  NaOH溶液，加热，酸化
3. （2） E→F的化学方程式是。
5. （3） TMOB是H的同分异构体，具有下列结构特征：
  ①除苯环外仅有1种化学环境的H原子；②存在甲氧基(CH₃O—)。
  TMOB的结构简式是。
7. （4）下列说法正确的是。
  a． A能和HCl反应得到聚氯乙烯的单体 b． F中碳原子有2种不同的杂化方式
  c． 1molG与1molHBr加成有2种产物 d． H中有手性碳原子
9. （5）以乙炔和HCHO为有机原料，4步合成(无机试剂任选)。
  已知：①
  ②
  基于你设计的合成路线，回答下列问题：
  (a)相关步骤涉及到醇的催化氧化反应，其化学方程式为(注明反应条件)。
  (b)该反应产物的名称为
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1. (2024·梅江模拟) 乌头酸是一种有机酸，主要存在于植物中，其结构简式如图所示。下列关于乌头酸的说法错误的是（）

A . 化学式为C₆H₆O₆ B . 能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C . 含1 mol乌头酸的溶液最多可消耗3 mol NaOH D . 能发生酯化反应、加成反应和水解反应

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1. (2024·梅州模拟) 有机物I是制备抗炎镇痛药洛索洛芬钠重要中间体，其一种合成路线如下：
已知：
回答下列问题：
1. （1） A→B的反应类型为，H中含氧官能团的名称为。
3. （2） E→F的化学方程式为。
5. （3） G的结构简式为，用*标出I中的手性碳原子。
7. （4） D的芳香族同分异构体中，核磁共振氢谱有4组峰，红外光谱显示有 $\text{[math]}$ 的结构有种。
9. （5）根据上述信息，以苯和甲醛为主要原料制备的合成路线。
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1. (2024·顺德模拟) 胰岛素增敏剂Rosiglitazone可用于糖尿病的治疗。一种合成路线如下：
1. （1）反应①的产物只有一种，请写出化合物X的名称。
3. （2）反应③中，除产物Ⅳ，还有HCl生成，请写出反应③的化学方程式：。
5. （3）根据的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
  序号
  反应试剂、条件
  生成的有机新物质
  有机反应类型
  ①
  HCN，催化剂，加热
  加成反应
  ②
7. （4）关于该合成路线，下列说法不正确的是____。
9. （5）化合物β为Ⅳ的同分异构体，满足下列条件：
  ①苯环上有3个取代基
  ②遇 $\text{[math]}$ 溶液显紫色
  ③核磁共振氢谱峰面积之比为6：2：2：1：1
  则β的结构简式为（写一种）。
11. （6）以和为原料，参考路线①③，合成化合物（其他无机试剂任选）。回答下列问题：
  ①相关步骤中，原子利用率为100%的反应为。
  ②最后一步反应中，有机反应物为（写结构简式）。
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