I.在温度下将高温水蒸气通入炽热的焦炭中,其中可能发生的一些反应如下:
反应方程式 | 焓变 | 压强平衡常数 |
① | ||
② |
在大约的高压条件下还可以进一步与反应得到由和构成的另一种钙的氧化物 , 预测的VSEPR模型名称是.
Ⅰ.
Ⅱ.
已知:的燃烧热为393.5',的燃烧热为283.0
①。
②碳氯化反应过程中CO和可以相互转化,如图1所示,下列关于碳氯化反应说法正确的是。
A.生成CO反应为放热反应
B.升高温度,平衡转化率减小
C.增大压强,碳氯化反应平衡向正反应方向移动
D.如图2所示晶胞中位于所构成的正八面体的体心,则的配位数是6
③碳氯化法中生成CO比生成更有利于转化为 , 从熵变角度分析可能的原因是。
一分子含有个σ键,决速步骤的反应方程式为。
①反应的平衡常数Pa。
②图中显示,在200℃平衡时几乎完全转化为 , 但实际生产中反应温度却远高于此温度,其原因是。
Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅱ.
Ⅳ.
ⅰ.
ⅱ.
T℃,压强恒定为100kPa时,将的混合气体和催化剂投入反应器中,达平衡时,部分组分的物质的量分数如表所示。
组分 | |||
物质的量分数(%) |
的平衡转化率为,反应ⅰ的平衡常数(是以分压表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)。
密闭容器中,反应物起始物质的量比时,在不同条件下(①温度为250℃下压强变化,②压强为下温度变化)达到平衡时物质的量分数变化如图所示。下列有关说法正确的是( )
①液相氧化:生成的热化学方程式为。
②图示历程包含个基元反应,写出决速步骤的化学方程式。
③间的作用力是。
(i)
(ii)
(iii)
(iv)
①上述反应体系在一定条件下建立平衡后,下列说法正确的有(填序号)。
A.其他条件不变时,温度越高,NO的转化率越大
B.加入催化剂,与比值保持不变
C.恒温恒压下,充入Ar,平衡(i)、(ii)向正反应方向移动
D.增大浓度,反应(i)、(ii)、(iii)、(iv)正反应速率都增加
②一定范围内,催化剂光热协同辅助降解NO的去除率变化如图甲所示,NO去除率最佳的反应条件为。
平衡时的关系如上图乙所示。a点时,该反应的平衡总压=kPa,平衡常数。(列出算式),随温度升高而(填“增大”、“减少”或“不变”)。
选项 | 生活、生产活动 | 化学原理 |
A | 施肥时草木灰和铵态氮肥不能混合使用 | 溶液与铵盐发生双水解 |
B | 葡萄糖与银氨溶液制银镜 | 葡萄糖具有还原性 |
C | 液氨常用作制冷剂 | 液氨汽化时吸收大量的热 |
D | 漂白粉漂白有色物质放置一段时间后效果更好 | 酸性强于 |
方法一、H2还原脱硫:
300℃,发生反应:①
②
③
请用一个等式来表示三个反应的之间的关系。
某同学探究活性炭吸附催化氧化 , 以N2作稀释剂,一定温度下,通入、和反应生成 , 其中不同温度下,在活性炭上的吸附情况如图,下列说法正确的是____。
①平衡时与的关系如图1所示,p为物质的分压(单位为kPa)。若。
时,。。时此反应的标准平衡常数。{已知:分压总压该组分物质的量分数,对于反应: , 其中为各组分的平衡分压}
②图2为在不同催化剂下,反应至相同时间,容器中尿素的物质的量随温度变化的曲线,则在 , 催化效率最好的是催化剂(填序号)。温度大于时,下降的原因可能是(答出一点即可,不考虑物质的稳定性)。
查阅资料,计算氧化脱氢反应的反应热
i.查阅的燃烧热数据(填化学式)
ii.查阅水的汽化热:
利用上述数据,得如下热化学方程式:
反应Ⅰ
反应Ⅱ
反应Ⅲ
①反应Ⅱ自发进行的条件是(填“高温”“低温”或“任意温度”)。
②反应Ⅲ在热力学上趋势大于反应Ⅰ,其原因是。
①图中代表的物质是。
②曲线在250℃之后随温度升高而增大的原因是。
③250℃时,反应Ⅰ的平衡常数=。
①
②
过程①的平衡常数 , 其中表示溶液中的浓度,表示大气中的分压(单位:kPa)。其他条件不变时,温度升高,(填“增大”或“减小”);当大气压强为 , 溶液中的时(忽略和水的电离),大气中的体积分数为%(用含 , 、、的字母表示)。