对象 | 密度 | 熔点 | 沸点 | 化学性质 |
柠檬烯 | 177℃ | 遇明火、高温、强氧化剂易燃 | ||
39.8℃ | 遇明火易爆炸 |
I.提取柠檬烯
①将200g新鲜的橙子皮剪成小碎片后,投入烧瓶D中,加入约水,按照上图安装水蒸馏装置。
②松开弹簧夹G,加热水蒸气发生器A至水沸腾,当T形管的支管口大量水蒸气时夹紧弹簧夹G,开启冷却水,水蒸气蒸馏即开始进行。一段时间后可观察到锥形瓶馏出液的水面上有一层很薄的油层。
II.提纯柠檬烯
①将馏出液用萃取,萃取3次后合并萃取液,置于装有适量无水硫酸钠的锥形瓶中。
②将锥形瓶中的溶液倒入蒸馏烧瓶中蒸馏。本实验共获得橙油
回答下列问题:
a.浓硫酸 b.熟石灰 c.无水氯化镁
a.通冷凝水 b.加热蒸馏烧瓶
蒸馏操作用加热的方法。
回答下列问题:
①以和高纯为原料,充分混合后在720℃下煅烧 , 冷却至室温后即可得到复合氧化物。用的盐酸在60℃下处理 , 将其中所有置换后得到可以和反应再生成 , 然后与酸作用脱出从而实现的富集。如此循环处理。合成的化学方程式为;
②用酸处理时,除离子交换反应之外,也会发生一个副反应,该副反应导致固体中M的平均化合价有所提高,则副反应的生成物中含元素的微粒是。这一副反应对再生后的的锂富集性能的影响是。
步骤1:向所在的腔室通入海水,启动电源1,使海水中的进入结构而形成;
步骤2:关闭电源1和海水通道,启动电源2,同时向电极2上通入空气,使中的脱出进入腔室2。
①为衡量对的富集效果,将的溶液通入所在腔室,启动电源1,使电流恒定在 , 累计工作后发现的电极电势快速下降,则中的(已知电子的电量为。电流效率为)。
②电源2工作时,电极上发生的电极反应为。
下列说法正确的是( )
选项 | 实验操作 | 实验目的 |
A | 向乙酸乙酯(含少量乙酸)样品中加入乙醇、浓硫酸 | 除去乙酸乙酯中的少量乙酸 |
B | 将饱和氯化铁溶液逐滴滴加到稀氨水中 | 制备胶体 |
C | 将硝酸银溶液逐滴滴加到氨水中,溶液恰好澄清 | 配制银氨溶液 |
D | 用计测定相同浓度的和醋酸钠溶液大小 | 验证酸性弱于醋酸 |
实验相关数据:
物质 | 相对分子质量 | 密度 | 沸点/℃ | 溶解度 |
对甲基苯胺 | 107 | 0.97 | 197.4 | 微溶于水 |
环己烷 | 84 | 0.78 | 80.7 | 难溶于水 |
对氯甲苯 | 126.5 | 1.07 | 159.2 | 难溶于水,易溶于乙醚、环己烷等有机溶剂 |
实验步骤:
(一)重氮盐溶液的制备
在烧杯中依次加入15 mL水、15 mL浓盐酸、5.35 g对甲基苯胺,加热至固体充分溶解,将溶液置于冰盐浴中,用玻璃棒不断搅拌至糊状,在0 ℃条件下边搅拌边滴入80% 溶液,用淀粉-KI试纸检验混合液,若试纸变蓝则不必再加溶液。
(二)对氯甲苯的制备
将制好的对甲基苯胺重氮盐滴加至装有冷的CuCl-HCl溶液的烧瓶中,滴加完毕后,室温放置30 min,有大量气体X逸出,在55 ℃水浴中使气体X释放完全,向烧瓶A中加入适量蒸馏水,进行水蒸气蒸馏,当不再有油滴馏出时停止加热。将馏出液转移至分液漏斗,分离出有机层(粗产品),用环己烷萃取水层两次,将萃取所得有机层与粗产品合并,分别用10% NaOH溶液、水、浓硫酸、水洗涤,再用无水干燥后蒸馏,控制温度在158~162 ℃收得馏分3.8 g。
回答下列问题:
A.直形冷凝管 B.球形冷凝管 C.空气冷凝管
A.气氛、 B.空气气氛、 C.气氛、 D.空气气氛、
空气气氛中温度越高,铁的浸出率越小的原因可能是。
A | B | C | D |
直形冷凝管 | 分液漏斗 | 容量瓶 | 石英坩埚 |
用于冷凝操作 | 用于分液或滴加液体 | 精确配制一定物质的量浓度的溶液 | 用于熔化NaOH固体 |
①萃取时,选择pH为左右。
②反萃取的试剂为。