其中决定总反应速率的步骤是,SCR法会产生高分散度的烟尘,会使催化剂的活性下降,原因是。
①已知甲烷的燃烧热为890.3kJ/mol,
,
, 则甲烷脱硝反应的
kJ/mol。
②800K时,为提高NO的平衡转化率,理论上可以采取的措施有:。
A.恒容时增加O2 B.恒压时通入一定量的Ar
C.移去部分H2O(g) D.选择合适的催化剂
③一定温度下,将按一定比例混合的反应气匀速通过恒容催化反应器,测得NO去除率同CH4转化率随反应温度的变化关系如下图所示:
当T>780K时,NO去除率随温度升高而降低的原因是;若反应气中 , 起始总压为66kPa,甲烷的平衡转化率为80%(若不考虑过程中存在的其他副反应),计算该温度下反应的分压平衡常数Kp=(以分压表示,分压=总压×物质的量分数,保留两位有效数字)。
①当电解电压为U2时,催化电解NO生成NH3的电极反应式为。
②当电解电压为U1时,电解生成的H2和NH3的物质的量之比为。
Ⅰ.丙烯两步氧化法
在复合金属氧化物催化剂和加热条件下,丙烯经空气氧化先生成丙烯醛,再进一步催化氧化成丙烯酸,其方程式为①;②
。
以氯化钯或氯化铑作催化剂,在温度为110℃、压力为10MPa的条件下,一氧化碳与乙烯、氧气反应生成丙烯酸:
。
下列情况表明该反应一定达到平衡状态的是____(填字母)。
则1molN-H键断裂吸收的能量约等于kJ。
①(填“>”“<”或“=”);b点对应的转化率:
(填“>”“<”或“=”)。
②c点对应的小于a点对应的
, 原因为。
③a点对应的压强平衡常数(列出计算式即可)
①阴极的电极反应式为。
②电解过程中,由于发生副反应,使得阴极制得的中混有
单质,则理论上阳极和阴极生成气体的物质的量之比的范围是。
kJ⋅mol
kJ⋅mol
kJ⋅mol
则上述反应中kJ⋅mol
(用含有a,b,c的式子表示)。
总反应的焓变为kJ/mol;该反应的决速步为(填反应后的序号):总反应经历5步反应中,最大能垒为kJ⋅mol , 写出该步反应式:。
①(主反应)
②(主反应)
③(副反应)
一定温度下,在甲、乙体积相同的反应容器中分别充入1 mol 和3 mol
, 发生上述反应,其中一个容器使用水分子膜分离技术,另一个容器不使用水分子膜分离技术。实验测得
平衡转化率与压强关系如图所示。
其他条件相同,增大压强,平衡转化率增大,其原因是;采用水分子膜分离技术的容器是(填“甲”或“乙”)。
反应I:(g)+H2(g)
(g) ΔH1=-100.3 kJ·mol-1
反应Ⅱ:(g)+H2(g)=
(g) ΔH2= -109.4 kJ·mol-1
反应Ⅲ:(g)+
(g)
2
ΔH3
已知选择性指生成目标产物所消耗的原料量在全部所消耗原料量中所占的比例。回答下列问题,
该氢化体系制环戊烯的最佳温度为 ;30℃以上时,环戊烯的选择性降低的可能原因是(填标号)。
A.催化剂活性降低 B.平衡常数变大 C.反应活化能减小
①曲线B在T1温度下恰好达到平衡时的点的坐标为(m,n),则m2(填“>” “<”或“=”),由图象计算n的取值范围是。
②T2温度下,若某时刻,容器内气体的压强为起始时的1.5倍,则此时v(正)v(逆) (填“>” “<”或“=”)。
[已知:CO的选择性]
①表示CO选择性的曲线是(填标号);
②573K时,生成的物质的量为;
③573K时,反应Ⅱ的标准平衡常数 , 其中
为100kPa,
、
、
和
为各组分的平衡分压,则反应Ⅲ的
(列出计算式即可)。
①的平衡产率:Q点N点(填“>”、“=”或“<”);
②M、N两点的平衡产率相等的原因是。
Ⅰ.
kJ⋅mol-1
Ⅱ.
kJ⋅mol-1
回答下列问题:
a.加入催化剂,可提高的平衡转化率
b.气体密度保持不变,反应体系已达平衡
c.气体平均摩尔质量保持不变,反应体系已达平衡
d.平衡后缩小体积增大体系压强,有利于提高产率
e.平衡后升高温度,反应Ⅱ的正反应速率增大、逆反应速率减小,平衡正移
①压强、
由大到小的顺序为。
②图中A点对应的甲醇的体积分数是(计算结果保留1位小数)
③该温度下反应Ⅰ的平衡常数(用
表示)。
曲线a表示(填“”或“CO”)的选择性随温度的变化,270℃时,对应CO的吸收率为;在210~250℃之间,
的吸收率增大的原因是。