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  • 1. (2024·黑▪吉▪辽) 特戈拉赞(化合物K)是抑制胃酸分泌的药物,其合成路线如图:

    Ⅰ.已知Bn为 , 咪唑为

    Ⅱ.不稳定,能分别快速异构化为

    回答下列问题:

    1. (1) B中含氧官能团只有醛基,其结构简式为 
    2. (2) G中含氧官能团的名称为 和 
    3. (3) J→K的反应类型为 
    4. (4) D的同分异构体中,与D官能团完全相同,且水解生成丙二酸的有 种(不考虑立体异构)。
    5. (5) E→F转化可能分三步:①E分子内的咪唑环与羧基反应生成X;②X快速异构化为Y;③Y与(CH3CO)2O反应生成F。第③步化学方程式为 
    6. (6) 苯环具有与咪唑环类似的性质。参考E→X的转化,设计化合物I的合成路线如下(部分反应条件己略去)。其中M和N的结构简式为 和 

  • 1. (2024·安徽) 化合物I是一种药物中间体,可由下列路线合成(Ph代表苯基,部分反应条件略去):

    已知:

    ⅰ)

    ⅱ)RMgX易与含活泼氢化合物(HY)反应:

    HY代表H2O、ROH、RNH2、RC=CH等。

    1. (1) A、B中含氧官能团名称分别为 
    2. (2) E在一定条件下还原得到  , 后者的化学名称为 
    3. (3) H的结构简式为 
    4. (4) E→F反应中,下列物质不能用作反应溶剂的是 (填标号)。

      a.CH3CH2OCH2CH3

      b.CH3OCH2CH2OH

      c.

      d.

    5. (5) D的同分异构体中,同时满足下列条件的有 种(不考虑立体异构),写出其中一种同分异构体的结构简式 

      ①含有手性碳

      ②含有2个碳碳三键

      ③不含甲基

    6. (6) 参照上述合成路线,设计以和不超过3个碳的有机物为原料,制备一种光刻胶单体的合成路线 (其他试剂任选)。
  • 1. (2024高三下·广东模拟) 千金藤素常用于防治肿瘤病患者白细胞减少症、抗疟疾、调节免疫功能等,制备其关键中间体(I)的一种合成路线如下:

    回答下列问题:

    1. (1) 化合物A的名称为;化合物C中含有的官能团名称为
    2. (2) 反应②是原子利用率100%的反应,写出化合物ⅰ的一种用途
    3. (3) 芳香化合物x为ⅱ的同分异构体,能发生水解反应,且核磁共振氢谱中4组峰的面积之比为6∶2∶1∶1。x的结构简式为(写出一种)。
    4. (4) 根据化合物D的结构特征,分析预测其主要的化学性质,完成下表。

      序号

      可反应的试剂

      反应形成的新结构

      消耗反应物的物质的量之比

      新制

    5. (5) 下列说法正确的是
    6. (6) 参照上述路线,以、ⅲ(一种二溴代烃)为主要原料合成流程中的物质H,基于你的设计,回答下列问题:

      ①原料ⅲ为(写结构简式)。

      ②相关步骤涉及芳香醇转化为芳香醛的反应,对应的化学方程式为

      ③最后一步反应类型为

  • 1. (2024高三下·广东模拟) 某种化合物可用于药用多肽的结构修饰,其结构简式如图1所示。下列说法正确的是(   )

    图1

    A . 该分子含有手性碳原子 B . 该分子中含有3种官能团 C . 该分子中所有的碳原子可共平面 D . 1mol该化合物最多能与2mol NaOH发生反应
  • 1. (2024·重庆一模) 我国科学家成功地研制出长期依赖进口、价格昂贵的物质O2 . 下列说法正确的是(   )
    A . 它是O2的同分异构体 B . 它是O3的一种同素异形体 C . O2O2互为同位素 D . 1molO2分子中含有20mol电子
  • 1. (2024·光明模拟) 如图是利用芳香烃A制备聚酯类化合物G的流程图。

    已知:

    回答下列问题:

    1. (1) A的名称为,D的结构简式为
    2. (2) 反应④、⑤的反应类型分别是
    3. (3) 设计反应③、⑤的目的是
    4. (4) 写出反应⑥的化学方程式:
    5. (5) 同时符合下列条件的F的同分异构体有种(不含立体异构)。

      ①遇FeCl3溶液显紫色

      ②能够发生银镜反应

      ③结构中不含有-O-O-键,核磁共振氢谱显示有4组峰,峰面积之比为1∶l∶2∶2

      其中在溶液中能够与NaOH以物质的量之比1:3发生反应的物质的结构简式为

    6. (6) 以对甲基苯酚和甲醇为原料,制备对羟基苯甲酸甲酯的路线如下:

      则M中官能团的名称为,条件Ⅰ为,N的结构简式为

  • 1. (2024·光明模拟) 从紫草植物中提取出的萘醌类物质具有抗肿瘤及免疫调节的作用,其结构简式如图所示。下列说法错误的是(  )

    A . 分子中含有三种官能团 B . 分子中至少有12个碳原子共平面 C . 1mol该物质最多能与2molNa发生反应 D . 一定条件下能发生加成反应、氧化反应
  • 1. (2024·梅江模拟) Hagrmann酯(H)是一种合成多环化合物的中间体,可由下列路线合成(部分反应条件略去):

    1. (1) 根据化合物H的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。

      序号

      反应试剂、条件

      反应形成的新官能团(写名称)

      反应类型

      a

      还原反应、加成反应

      b

      NaOH溶液,加热,酸化

    2. (2) E→F的化学方程式是
    3. (3) TMOB是H的同分异构体,具有下列结构特征:

      ①除苯环外仅有1种化学环境的H原子;②存在甲氧基(CH3O—)。

      TMOB的结构简式是

    4. (4) 下列说法正确的是

      a. A能和HCl反应得到聚氯乙烯的单体        b. F中碳原子有2种不同的杂化方式

      c. 1molG与1molHBr加成有2种产物        d. H中有手性碳原子

    5. (5) 以乙炔和HCHO为有机原料,4步合成(无机试剂任选)。

      已知:①

      基于你设计的合成路线,回答下列问题:

      (a)相关步骤涉及到醇的催化氧化反应,其化学方程式为(注明反应条件)。

      (b)该反应产物的名称为

  • 1. (2024·梅州模拟) 有机物I是制备抗炎镇痛药洛索洛芬钠重要中间体,其一种合成路线如下:

    已知:

    回答下列问题:

    1. (1) A→B的反应类型为,H中含氧官能团的名称为
    2. (2) E→F的化学方程式为
    3. (3) G的结构简式为,用*标出I中的手性碳原子
    4. (4) D的芳香族同分异构体中,核磁共振氢谱有4组峰,红外光谱显示有的结构有种。
    5. (5) 根据上述信息,以苯和甲醛为主要原料制备的合成路线
  • 1. (2024·梅州模拟) 三烯丙基异氰脲酸酯是一种助交联剂,其结构如图所示。下列有关三烯丙基异氰脲酸酯的说法错误的是(  )

    A . 该有机物含有2种官能团 B . 该有机物的单体分子中所有原子均共面 C . 该有机物能发生加成反应、水解反应、氧化反应 D . 该有机物最多能与发生加成反应
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