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  • 1. (2024高一下·潮阳月考) 在催化剂作用下,CO可脱除燃煤烟气中的SO2 , 生成单质S和一种温室效应气体。
    1. (1) 该反应的化学方程式为
    2. (2) 为加快该反应的速率,可采取的措施是(任写两条)。
    3. (3) T℃时,向恒容密闭容器中加入SO2和CO气体各4mol,测得反应体系中两种气态含碳物质的浓度随时间变化关系如图所示。

      ①图中线(填“a”或“b”)表示的是CO的浓度变化情况,容器容积V=L。

      ②当反应进行至图中N点时,CO的转化率为,SO2的浓度为

      ③用单质S的变化量表示0~t1min内该反应的平均反应速率υ(S)=g·min-1。(用含t1的代数式表示)

  • 1. (2024高一下·潮阳月考) 高铁酸钾(K2FeO4)可做饮用水消毒剂。以废铁屑(表面带油污)为原料制备K2FeO4的流程如下:

    回答下列问题:

    1. (1) 高铁酸钾中Fe元素的化合价为
    2. (2) “碱洗”步骤的目的是
    3. (3) “沉铁”步骤加入H2O2溶液,其主要反应的离子方程式为
    4. (4) “过滤Ⅱ”步骤中滤渣的主要成分为(填化学式)。
    5. (5) 该流程中可以循环利用的物质是(填化学式)。
    6. (6) Zn和K2FeO4可以组成高铁电池,电池工作原理如图①所示,正极的电极反应式为;高铁电池和常用的高能碱性电池的放电曲线如图②所示,高铁电池的优点为(任写一点)。

  • 1. (2024高一下·潮阳月考) 下列关于化学反应与能量的说法正确的是(   )
    A . 人体运动时所消耗的能量与化学反应无关 B . NaOH固体溶于水温度升高,是因为发生了放热反应 C . 甲烷燃烧放热,是因为破坏反应物化学键所需的能量特别大 D . 石墨转化为金刚石是吸热反应,故石墨比金刚石更稳定
  • 1. (2024高一下·信宜月考) 科研人员提出了雾霾微粒中硫酸盐生成的三个阶段的转化机理,其主要过程示意如下。下列说法错误的是(   )

    A . 第Ⅱ、Ⅲ阶段总的化学方程式为: B . 该过程中NO2为催化剂 C . 第Ⅰ阶段每1 mol氧化剂参加反应,转移电子数目为NA D . 还原性SO >HNO2
  • 1. (2024高一下·信宜月考) 为探究铜与稀硝酸反应的气体产物及亚硝酸对其反应速率的影响,进行如下实验。
    1. (1) 实验一 探究铜与稀硝酸反应的气体产物实验装置如图所示,气密性已检查。

      已知: ,该反应较缓慢,待生成一定量 时突显明显棕色。

      实验开始时先将Y形试管向盛有碳酸钙的支管倾斜,缓慢滴入稀硝酸,该实验操作的目的是

    2. (2) 若装置 A中有 NO2气体生成,则装置 B中的实验现象为
    3. (3) 若装置A中铜与稀硝酸反应只生成 NO气体,写出该反应的离子方程式,装置B中的实验现象为
    4. (4) 实验二 实验一的过程中发现铜与稀硝酸反应比较慢,A中产生无色气体。查阅文献得知铜与浓 HNO3反应一旦发生就变快,是因为开始生成的 NO2溶于水形成 HNO2(弱酸,不稳定),使反应加快。为了探究 HNO2对铜与稀硝酸反应速率的影响,采用实验一的实验装置和操作,设计了如下实验。

      实验序号

      温度(℃)

      6mol/L硝酸(mL)

      铜片(g)

      NaNO2(g)

      B中溶液变色的时间(s)

      25

      20

      5

      0

      t1

      25

      20

      5

      1.0

      t2

      已知NO2与 H2O反应生成 HNO2和另一种常见的强酸,写出其反应的化学方程式

    5. (5) 上述实验②中加入1.0g NaNO2 固体的作用是
    6. (6) 实验测得 t1>t2 , 可得出的结论是
  • 1. (2024·黑▪吉▪辽) 为实现氯资源循环利用,工业上采用RuO2催化氧化法处理HCl废气:

    2HCl(g)+O2(g)⇌Cl2(g)+H2O(g)ΔH1=﹣57.2kJ•mol1ㅤΔSㅤK

    将HCl和O2分别以不同起始流速通入反应器中,在360℃、400℃和440℃下反应,通过检测流出气成分绘制HCl转化率(α)曲线,如图所示(较低流速下转化率可近似为平衡转化率)。

    回答下列问题:

    1. (1) ΔS 0(填“>”或“<”);T3℃。
    2. (2) 结合以下信息,可知H2的燃烧热ΔH=kJ•moJ1

      H2O(l)═H2O(g)ㅤㅤΔH2=+44.0kJ•mol1

      H2(g)+Cl2(g)═2HCl(g)ㅤㅤΔH3=﹣184.6kJ•mol1

    3. (3) 下列措施可提高M点HCl转化率的是 ____(填标号)。
    4. (4) 图中较高流速时,a(T3)小于a(T2)和α(T1),原因是 
    5. (5) 设N点的转化率为平衡转化率,则该温度下反应的平衡常数K=(用平衡物质的量分数代替平衡浓度计算)。
    6. (6) 负载在TiO2上的RuO2催化活性高,稳定性强。TiO2和RuO2的晶体结构均可用如图表示,二者晶胞体积近似相等,RuO2与TiO2的密度比为1.66,则Ru的相对原子质量为 (精确至1)。

  • 1. (2024·黑▪吉▪辽) 25℃下,AgCl、AgBr和Ag2CrO4的沉淀溶解平衡曲线如图所示。某实验小组以K2CrO4为指示剂,用AgNO3标准溶液分别滴定含Cl水样、含Br水样。

    已知:①Ag2CrO4为砖红色沉淀;

    ②相同条件下AgCl溶解度大于AgBr;

    ③25℃时,pKa1(H2CrO4)=0.7,pKa2(H2CrO4)=6.5。

    下列说法错误的是(   )

    A . 曲线②为AgCl沉淀溶解平衡曲线 B . 反应Ag2CrO4+H+⇌2Ag++的平衡常数K=105.2 C . 滴定Cl时,理论上混合液中指示剂浓度不宜超过102.0mol•L1 D . 滴定Br达终点时,溶液中
  • 1. (2024·黑▪吉▪辽) “绿色零碳”氢能前景广阔。为解决传统电解水制“绿氢”阳极电势高、反应速率缓慢的问题,科技工作者设计耦合HCHO高效制H2的方法,装置如图所示。部分反应机理为:。下列说法错误的是(   )

    A . 相同电量下H2理论产量是传统电解水的1.5倍 B . 阴极反应:2H2O+2e═2OH+H2 C . 电解时OH通过阴离子交换膜向b极方向移动 D . 阳极反应:2HCHO﹣2e+4OH═2HCOO+2H2O+H2
  • 1. (2024·黑▪吉▪辽) 异山梨醇是一种由生物质制备的高附加值化学品;150℃时其制备过程及相关物质浓度随时间变化如图所示,15h后异山梨醇浓度不再变化。下列说法错误的是(   )

    A . 3h时,反应②正、逆反应速率相等 B . 该温度下的平衡常数:①>② C . 0~3h平均速率v(异山梨醇)=0.014mol•kg1•h1 D . 反应②加入催化剂不改变其平衡转化率
  • 1. (2024·安徽) 乙烯是一种用途广泛的有机化工原料,由乙烷制乙烯的研究备受关注。回答下列问题:

    【乙烷制乙烯】

    1. (1) C2H6氧化脱氢反应:

      2C2H6(g)+O2(g)═2C2H4(g)+2H2O(g)ㅤㅤΔH1=﹣209.8kJ•mol﹣1

      C2H6(g)+CO2(g)═C2H4(g)+H2O(g)+CO(g)ㅤㅤΔH2=178.1kJ•mol﹣1

      计算:2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)ㅤㅤΔH3kJ•mol﹣1

    2. (2) C2H6直接脱氢反应为C2H6(g)═C2H4(g)+H2(g)ㅤㅤΔH4 , C2H6的平衡转化率与温度和压强的关系如图1所示,则ΔH40(填“>”“<”或“=”)。结合图1。下列条件中,达到平衡时转化率最接近40%的是 (填标号)。

      a.600℃,0.6MPa

      b.700℃,0.7MPa

      c.800℃,0.8MPa

    3. (3) 一定温度和压强下,反应ⅰㅤC2H6(g)⇌C2H4(g)+H2(g)ㅤㅤKa1

      反应ⅱㅤC2H6(g)+H2(g)⇌2CH4(g)ㅤㅤKa2(Ka2远大于Ka1

      (Ka是以平衡物质的量分数代替平衡浓度计算的平衡常数)

      ①仅发生反应ⅰ时,C2H6的平衡转化率为25.0%,计算Ka1

      ②同时发生反应ⅰ和ⅱ时,与仅发生反应ⅰ相比,C2H4的平衡产率 (填“增大”“减小”或“不变”)。

    4. (4) 【乙烷和乙烯混合气的分离】

      通过Cu+修饰的Y分子筛的吸附—脱附,可实现C2H4和C2H6混合气的分离。Cu+的 与C2H4分子的π键电子形成配位键,这种配位键强弱介于范德华力和共价键之间。用该分子筛分离C2H4和C2H6的优点是 

    5. (5) 常温常压下,将C2H4和C2H6等体积混合,以一定流速通过某吸附剂,测得两种气体出口浓度(c)与进口浓度(c0)之比随时间变化关系如2图所示。下列推断合理的是 ____(填标号)。
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