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1. (2024高二下·浙江月考) 下图为某家系的遗传系谱图，表兄妹III-8与III-9结婚后生育的3个后代有2个患有遗传病，已知甲病为单基因遗传病。据图分析，下列叙述错误的是（）

A . 甲病为常染色隐性遗传病，乙病不可能为伴Y染色体遗传病 B . 若乙病为唐氏综合征，近亲结婚是造成IV-13患病的重要原因 C . 若乙病为单基因遗传病，且III-9无乙病致病基因，则乙病致病基因最可能来自I-2 D . 若乙病为单基因遗传病，IV-13与一个同时携带甲、乙2种病致病基因的正常女性婚配，生育一个正常孩子的概率是5/12

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1. (2024高二下·浙江月考) 玉米的高茎（D）和矮茎（d）是一对相对性状，某纯合高茎玉米植株自交，后代中部分个体表现为矮茎，导致该结果最不可能的原因是（）

A . 该玉米基因突变 B . 该玉米染色体结构变异 C . 表观遗传引起表型改变 D . 基因重组使后代出现新表型

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1. (2024高一下·四会月考) 下列有关叙述正确的有（）
①有一对正常夫妻生了四个孩子，其中有一个孩子患有白化病，则双亲一定均为杂合子
②在“性状模拟分离比”试验中两个桶内的彩球数量一定要相等
③一个基因型为AaBb（位于两对染色体上）的精原细胞进行减数分裂只能形成2种精子
④基因型为Yy的豌豆，减数分裂形成的雌雄配子数量比约为1：1

A . 一项 B . 二项 C . 三项 D . 四项

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1. (2024高一下·四会月考) 高胆固醇血症是一种单基因遗传病（由A-β基因控制），如图为某患者的家族系谱图，已知Ⅱ-4不携带该病的致病基因。则下列关于该病的判断，错误的是（）

A . 该病的遗传方式为常染色体显性遗传 B . I-1肯定为杂合子 C . Ⅱ-4肯定为纯合子 D . Ⅲ-1为携带者的概率为1/2

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1. (2024高一下·东莞月考) 下图为甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图，其中一种遗传病为伴性遗传病（不考虑X、Y染色体的同源区段）。下列相关叙述正确的是（　　）

A . 甲病的致病基因位于X染色体上 B . 13号个体的乙病致病基因来自7号个体 C . 4号个体基因型为AaX^BX^B或AaX^BX^b D . 5号个体同时含有甲、乙两种遗传病的致病基因的概率是1/4

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1. (2024高一下·麻涌月考) 原发性血色病病因是红细胞中的血红蛋白在组织中大量沉积，造成多种器官受损。此病大多在中年以后才发病，男性患者的发病率约为万分之一，女性患者的发病率约千分之一。下图是某患者家系中关于该遗传病的系谱图，不考虑基因位于X、Y同源区段情况，下列有关叙述错误的是（）

A . 由男性患者的数量比女性患者多，可判断该病为伴性遗传 B . 3和4基因型相同的概率是5/9 C . 该病在中年发作，原因可能与血红蛋白在组织中大量沉积需要时间有关 D . 1和2的基因型一定相同

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1. (2024高一下·湛江期中) 在对某种人类的遗传病的分析中发现，当父亲患该病而母亲正常时，其女儿必患病；当母亲患该病而父亲正常时，其子女中都可能患该病或不患该病。这种遗传病最可能是（　　）

A . 伴X染色体隐性遗传病 B . 常染色体显性遗传病 C . 伴X染色体显性遗传病 D . 常染色体隐性遗传病

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1. (2024高一下·湛江期中) 先天性夜盲症是一种单基因遗传病（相关基因用B、b表示），患者视网膜视杆细胞不能合成视紫红质。下图为某家族中此病的患病情况，以及第Ⅲ代个体的基因检测结果。请回答下列问题：
1. （1）由上图可知该病为（填“显性”或“隐性”）遗传病，判断依据是；且该致病基因位于（填“X” 或 “常”）染色体上。
3. （2） Ⅲ-8的基因型为，其致病基因来自于个体。
5. （3）若Ⅲ-8与正常男性结婚，生育患病后代的概率是。
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1. (2024高一下·城中期中) 人类红绿色盲的基因b位于X染色体上，秃顶的基因a位于常染色体上，结合如表信息可预测，如图中Ⅱ﹣3和Ⅱ﹣4所生子女是（　　）

AA
Aa
aa
男
非秃顶
秃顶
秃顶
女
非秃顶
非秃顶
秃顶

A . 非秃顶色盲儿子的概率为1/4 B . 非秃顶色盲女儿的概率为1/4 C . 秃顶色盲儿子的概率为0 D . 秃顶色盲女儿的概率为1/8

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1. (2024高一下·城中期中) 有一对夫妇，女方的父亲患红绿色盲，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常，预计他们的子女同时患两种病的概率是（）

A . 1/2 B . 1/8 C . 3/8 D . 1/4

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男	非秃顶	秃顶	秃顶
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