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道题
1.
(2024高二下·湖南期中)
珠蛋白与
珠蛋白突变体分别由141个和146个氨基酸组成,其中第1~138个氨基酸完全相同,其余氨基酸不同,该变异是由基因上编码第139个氨基酸的一个碱基对缺失引起的。该实例不能说明( )
A .
该变异属于基因突变
B .
基因能指导蛋白质的合成
C .
DNA片段的缺失导致变异
D .
该变异导致终止密码子后移
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+ 选题
1.
(2024高一下·图木舒克期中)
下图是一个红绿色盲家族系谱图,显性基因以
表示,隐性基因以
表示,有关分析错误的是( )
A .
若1号的母亲是患者,则1号父亲的基因型是
B .
若1号的双亲均正常,则1号母亲的基因型是
C .
若4号与正常男性结婚,则子代患病概率是1/8
D .
6号的次级精母细胞中含有1个或2个致病基因
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+ 选题
1.
(2024高一下·杭州期中)
如图为正常男性核型图,相关叙述正确的是( )
A .
图中染色体共有23种形态
B .
该细胞所处的分裂时期为前期Ⅰ
C .
根据染色体大小、着丝粒位置等将染色体分成七组
D .
利用该核型图可诊断个体是否患白化病
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+ 选题
1.
(2024高一下·图木舒克期中)
已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病,致病基因为显性基因(H),一对夫妇生有3个子女,其中男孩、女孩各有一个表现型正常,这对夫妇的基因型为( )
A .
X
H
X
H
×X
H
Y
B .
X
H
X
h
×X
h
Y
C .
X
h
X
h
×XHY
D .
X
H
X
h
×X
H
Y
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+ 选题
1.
(2024高一下·图木舒克期中)
人眼的虹膜有褐色的和蓝色的,褐色是由显性遗传因子控制的,蓝色是由隐性遗传因子控制的。已知一个蓝眼男人与一个褐眼女人(这个女人的母亲是蓝眼)结婚,这对夫妇生下蓝眼孩子的可能性是( )
A .
1/2
B .
1/4
C .
1/8
D .
1/6
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+ 选题
1.
(2024高一下·杭州期中)
阅读下列材料,回答下面小题。如图为某家族关于甲(基因D、d控制)、乙(基因E、e控制)两种单基因遗传病的遗传系谱图,其中I-1不携带乙病的致病基因,不考虑基因突变和交叉互换。
(1) . 关于甲、乙两种遗传病的说法错误的是( )
(2) 依据上述材料,下列说法正确的是( )
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+ 选题
1.
(2024高二下·衡水期中)
与常规的杂交育种相比,单倍体育种的优点是( )
A .
提高了变异的频率
B .
明显缩短了育种年限
C .
提高了新品种的蛋白质含量
D .
增强了新品种的抗病能力
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+ 选题
1.
(2024高一下·衡水期中)
由X染色体上的隐性基因导致的遗传病不可能具有的特点是( )
A .
如果母亲患病,儿子一定患此病
B .
如果祖母患病,孙女一定患此病
C .
如果父亲患病,女儿一定不患此病
D .
如果外祖父患病,外孙一定患此病
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+ 选题
1.
(2024高一下·任丘期中)
下列不符合红绿色盲遗传特点的是( )
A .
女性患者的致病基因来源于双亲
B .
若某女子患病,其儿子一定患病
C .
人群中的女性患者少于男性患者
D .
若某男子患病,其女儿一定患病
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+ 选题
1.
(2024高一下·鼎湖月考)
如图是某家族遗传病系谱,用A﹣a表示等位基因,分析并回答下列问题:
(1) 该遗传病是
性基因控制的遗传病,致病基因位于
染色体上。
(2) Ⅲ
9
的基因型是
。
(3) 若Ⅲ
7
和Ⅲ
10
结婚,则属于
结婚。不宜生育,因为他们出生的孩子中患病概率为
。
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