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1. (2024高二下·福田月考) 人类15号染色体上UBE3A基因参与控制神经细胞的正常生理活动。在一般体细胞中，来自父本和母本的15号染色体上的UBE3A基因都可以表达，但在神经细胞内，只有来自母本15号染色体上的UBE3A基因得到表达，来自父本染色体上的该基因不表达。若来自母本15号染色体上的UBE3A基因有缺陷，使得神经细胞中UBE3A蛋白含量或活性低可导致发育迟缓、智力低下而患天使综合征（AS）。请分析回答以下问题：
1. （1）神经细胞和一般体细胞中UBE3A基因的表达情况有差异，说明该基因的表达具有性。
3. （2）据图甲分析在人神经细胞中，来自父方的UBE3A基因无法表达的原因是。
5. （3）对多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序，相应部分碱基序列如图乙所示。由此判断多数AS综合征的致病机理是。若某患者的亲本均表现正常，则其致病基因来自（填“祖父”“祖母”“外祖父”或“外祖母”）。
7. （4）在受精卵及其早期分裂阶段，若某一同源染色体存在三条，细胞有一定概率会随机清除其中的一条，称为“三体自救”。某15号染色体为“三体”的受精卵（其中的UBE3A基因全部正常），若经“三体自救”发育成AS综合征患儿，则染色体数目异常的配子来自（填“父方”“母方”或“父方或母方”），丢失的一条15号染色体来自（填“父方”“母方”或“父方或母方”）。
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1. (2024高一下·佛山月考) 遗传性肾炎是一种由X染色体上的显性致病基因G引起的疾病，表现为无症状蛋白尿或反复发作的血尿等。下列有关叙述正确的是（　　）

A . 该遗传病的男性患者多于女性患者 B . 患该遗传病的个体的基因型一共有5种 C . 若男性患者与健康女性婚配，则其儿子均不患病 D . 若女性患者与健康男性婚配，则其后代均患病

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1. (2024高一下·佛山月考) 先天性夜盲症是由一对等位基因E/e控制的遗传病，表现为夜间或光线昏暗环境下的视力减弱或完全丧失。某男孩患有先天性夜盲症，其相关遗传系谱图如图所示，已知Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型不同。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列分析合理的是（　　）

A . 先天性夜盲症是常染色体隐性遗传病 B . Ⅲ-8的致病基因来自I-2和I-3 C . Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型相同的概率为2/3 D . 未出生的Ⅲ-9不可能是患病女孩

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1. (2024高一下·湛江期中) 在对某种人类的遗传病的分析中发现，当父亲患该病而母亲正常时，其女儿必患病；当母亲患该病而父亲正常时，其子女中都可能患该病或不患该病。这种遗传病最可能是（　　）

A . 伴X染色体隐性遗传病 B . 常染色体显性遗传病 C . 伴X染色体显性遗传病 D . 常染色体隐性遗传病

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1. (2024高一下·湛江期中) 先天性夜盲症是一种单基因遗传病（相关基因用B、b表示），患者视网膜视杆细胞不能合成视紫红质。下图为某家族中此病的患病情况，以及第Ⅲ代个体的基因检测结果。请回答下列问题：
1. （1）由上图可知该病为（填“显性”或“隐性”）遗传病，判断依据是；且该致病基因位于（填“X” 或 “常”）染色体上。
3. （2） Ⅲ-8的基因型为，其致病基因来自于个体。
5. （3）若Ⅲ-8与正常男性结婚，生育患病后代的概率是。
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1. (2024高二下·常平期中) 基因污染是指在天然物种的DNA中嵌入了人工重组基因，这些外来基因可伴随被污染的生物的繁殖、传播而扩散。下列有关“基因污染”的叙述中，不正确的是　（　　）

A . “基因污染”有可能会从一种生物扩散到其他多种生物 B . 转基因生物有可能成为“外来物种”，影响生态系统的稳定性 C . 抗除草剂基因有可能通过花粉传播进入杂草，从而产生“超级杂草” D . 转基因植物的外源基因不会遗传给其他生物，故不存在“基因污染”的问题

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1. (2024高一下·城中期中) 人类红绿色盲的基因b位于X染色体上，秃顶的基因a位于常染色体上，结合如表信息可预测，如图中Ⅱ﹣3和Ⅱ﹣4所生子女是（　　）

AA
Aa
aa
男
非秃顶
秃顶
秃顶
女
非秃顶
非秃顶
秃顶

A . 非秃顶色盲儿子的概率为1/4 B . 非秃顶色盲女儿的概率为1/4 C . 秃顶色盲儿子的概率为0 D . 秃顶色盲女儿的概率为1/8

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1. (2024高一下·城中期中) 有一对夫妇，女方的父亲患红绿色盲，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常，预计他们的子女同时患两种病的概率是（）

A . 1/2 B . 1/8 C . 3/8 D . 1/4

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1. (2024高一下·湛江期中) 下图为某家族红绿色盲症的遗传系谱图（基因用B、b表示），据图回答下面小题：
1. （1）人类红绿色盲症的遗传方式是（　　）
3. （2） Ⅲ₈和Ⅲ₁₀的基因型相同的概率是（　　）
5. （3） Ⅱ₄的基因型是（　　）
7. （4）该家族成员中肯定是携带者的是（　　）
9. （5）若Ⅲ₉和一个正常男性结婚，生一个女孩患红绿色盲症的概率为（　　）
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1. (2024高一下·湛江期中) 下图为某遗传病的系谱图，该病的遗传方式是（　　）

A . 常染色体显性遗传 B . 常染色体隐性遗传 C . 伴X染色体显性遗传 D . 伴X染色体隐性遗传

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