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1. (2024高二下·金东月考) 防止杂菌污染和获得纯净微生物培养物是研究和应用微生物的前提，也是发酵工程的重要基础。下列关于无菌操作技术的叙述，正确的是（）

A . 分装时，培养基不能黏附在三角瓶口、试管口和培养皿的内壁上 B . 接种环在划线前后都要进行灼烧，灼烧后立即划线以免灭菌失效 C . 无菌技术只能用来防止实验室的培养物被其他外来微生物污染 D . 高压蒸汽灭菌时，灭菌时间应从高压蒸汽灭菌锅开始加热时计时

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1. (2024高二下·金东月考) 现代工艺酿酒采用的酵母菌菌种要求发酵稳定，出酒率高。为了得到理想菌株，人们需要通过实验室培养，从众多酵母类群中分离纯化出目标菌株。下列关于分离纯化操作的叙述，错误的是（）

A . 分离纯化出的目标菌株可能是能耐较高浓度酒精的菌株 B . 分离微生物可用平板划线法或稀释涂布平板法 C . 得到的目标菌株用于大规模工业发酵前需进行扩大培养 D . 常在通入足量氧气的液体培养基中进行酿酒发酵

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1. (2024高二下·金东月考) 下列关于检测生物组织中糖类、油脂的实验，叙述正确的是（）

A . 马铃薯块茎中含淀粉较多，其匀浆加碘—碘化钾溶液后会变紫色 B . 西瓜汁中含有丰富的葡萄糖和果糖，是还原糖鉴定的良好材料 C . 检测蛋白质时，直接用蛋清液作为实验材料并水浴加热 D . 油脂染色后，需用50%的酒精洗多余的染料

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1. (2024高二下·金东月考) 细胞内生物膜为细胞生命活动提供了广阔场所，不同细胞器增大膜面积的方式可能不同。下列有关细胞器增大膜面积方式的叙述中，正确的是（）

A . 内质网通过折叠，形成网状结构而增大膜面积 B . 叶绿体通过基粒堆叠成类囊体而增大膜面积 C . 线粒体通过外膜向内折叠而增大膜面积 D . 高尔基体通过产生囊泡而增大膜面积

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1. (2024高二下·金东月考) 如图为细胞核的结构示意图。①~④是其不同的组成部分，下列叙述错误的是（）

A . ①主要由DNA和蛋白质组成，在细胞分裂不同时期呈现不同形态 B . ②是DNA合成、加工和核糖体装配的重要场所 C . ③处含有4层磷脂分子层 D . ④处有以蛋白质为主的网络结构

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1. (2024高二下·南湖月考) 获取纯净的微生物培养物是发酵工程的基础。下列叙述错误的是（）

A . 获取纯净的微生物培养物的关键是防止杂菌污染 B . 稀释涂布平板法和显微镜计数法是测定微生物数量的常用方法 C . 平板划线法和稀释涂布平板法是实验室中进行微生物分离和纯化的常用方法 D . 接种于培养基内，在合适条件下形成的含特定种类微生物的群体称为纯培养物

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1. (2024高二下·南湖月考) 植物组织培养在植物生产领域有着广泛的应用。下列叙述错误的是（）

A . 初代培养物培养至一定时间可进行继代培养 B . 从植物生长点取外植体进行组培可获得脱毒植株 C . 生产人工种子的体细胞胚一定是由愈伤组织分化而来 D . 利用发酵罐大规模培养植物细胞可用于细胞代谢产物的生产

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1. (2024高二下·南湖月考) 下图为真核生物核基因结构模式图，下列叙述正确的是（）

A . 启动子编码起始密码子 B . cDNA文库和基因组文库的基因中均含有内含子 C . 在转录完成后，RNA聚合酶从c~d区段脱落下来 D . 细胞内DNA复制时，只复制编码区，不复制非编码区

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1. (2024高二下·南湖月考) Bcl-2基因是细胞凋亡抑制基因，可以利用PCR技术检测其转录水平，进而了解该基因与不同胚胎时期细胞凋亡的关系。如图为克隆猪的培育及Bcl-2基因转录水平检测流程，下列说法错误的是（）

A . 图中A细胞表示去核的卵母细胞，B细胞表示体细胞 B . 在早期胚胎发育的不同时期提取的总mRNA是不同的 C . 图中过程X表示逆转录，获得的cDNA可用于克隆猪基因组的测序 D . 在PCR过程中，（Bcl-2 cDNA）/cDNA的比值反映Bcl-2基因的转录水平

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1. (2024高二下·南湖月考) 实时荧光定量PCR可用于对样品中特定DNA序列进行定量分析。将荧光标记的Taqman探针与待测样本DNA混合，当探针完整时，不产生荧光。在PCR过程中，与目的基因结合的探针被TaqDNA聚合酶水解，R与Q分离后，在特定光的激发下R发出荧光，随着循环次数的增加，荧光信号强度增加，通过实时检测荧光信号强度，可得Ct值(达到荧光阈值所经历的循环次数)。下列相关叙述正确的是（）

A . 荧光基因R连接在探针的3’端 B . 该反应体系中并未加入ATP，所以新链的合成不需要消耗能量 C . TaqDNA聚合酶在该反应中的作用是合成磷酸二酯键 D . Ct值越小，说明样品中特定DNA序列的含量越多

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