则1molN-H键断裂吸收的能量约等于kJ。
①(填“>”“<”或“=”);b点对应的转化率:(填“>”“<”或“=”)。
②c点对应的小于a点对应的 , 原因为。
③a点对应的压强平衡常数(列出计算式即可)
①阴极的电极反应式为。
②电解过程中,由于发生副反应,使得阴极制得的中混有单质,则理论上阳极和阴极生成气体的物质的量之比的范围是。
①不同温度范围内产物不同,373~573K间,产生的烯烃主要是(填化学式)。
②计算1083K时,发生反应的。
③373~1173K范围内,773K以后的转化率升高的原因是。
①阴极表面发生的电极反应式为。
②若有通过质子交换膜时,生成和HCOOH共mol。
kJ⋅mol
kJ⋅mol
kJ⋅mol
则上述反应中kJ⋅mol(用含有a,b,c的式子表示)。
总反应的焓变为kJ/mol;该反应的决速步为(填反应后的序号):总反应经历5步反应中,最大能垒为kJ⋅mol , 写出该步反应式:。
①(主反应)
②(主反应)
③(副反应)
一定温度下,在甲、乙体积相同的反应容器中分别充入1 mol 和3 mol , 发生上述反应,其中一个容器使用水分子膜分离技术,另一个容器不使用水分子膜分离技术。实验测得平衡转化率与压强关系如图所示。
其他条件相同,增大压强,平衡转化率增大,其原因是;采用水分子膜分离技术的容器是(填“甲”或“乙”)。
合成“杯酚”的小分子对叔丁基苯酚(如下图所示)和HCHO,下列说法不正确的是( )
反应I:(g)+H2(g) (g) ΔH1=-100.3 kJ·mol-1
反应Ⅱ:(g)+H2(g)= (g) ΔH2= -109.4 kJ·mol-1
反应Ⅲ:(g)+ (g)2 ΔH3
已知选择性指生成目标产物所消耗的原料量在全部所消耗原料量中所占的比例。回答下列问题,
该氢化体系制环戊烯的最佳温度为 ;30℃以上时,环戊烯的选择性降低的可能原因是(填标号)。
A.催化剂活性降低 B.平衡常数变大 C.反应活化能减小
①曲线B在T1温度下恰好达到平衡时的点的坐标为(m,n),则m2(填“>” “<”或“=”),由图象计算n的取值范围是。
②T2温度下,若某时刻,容器内气体的压强为起始时的1.5倍,则此时v(正)v(逆) (填“>” “<”或“=”)。