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1. (2024高一下·杭州期中) 如图为正常男性核型图，相关叙述正确的是（）

A . 图中染色体共有23种形态 B . 该细胞所处的分裂时期为前期Ⅰ C . 根据染色体大小、着丝粒位置等将染色体分成七组 D . 利用该核型图可诊断个体是否患白化病

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1. (2024高一下·杭州期中) 阅读下列材料，回答下面小题。如图为某家族关于甲（基因D、d控制）、乙（基因E、e控制）两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中I-1不携带乙病的致病基因，不考虑基因突变和交叉互换。
1. （1） . 关于甲、乙两种遗传病的说法错误的是（）
3. （2）依据上述材料，下列说法正确的是（）
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1. (2024高一下·衡水期中) 由X染色体上的隐性基因导致的遗传病不可能具有的特点是（）

A . 如果母亲患病，儿子一定患此病 B . 如果祖母患病，孙女一定患此病 C . 如果父亲患病，女儿一定不患此病 D . 如果外祖父患病，外孙一定患此病

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1. (2024高一下·任丘期中) 下列不符合红绿色盲遗传特点的是（）

A . 女性患者的致病基因来源于双亲 B . 若某女子患病，其儿子一定患病 C . 人群中的女性患者少于男性患者 D . 若某男子患病，其女儿一定患病

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1. (2024高一下·任丘期中) 下图是受一对等位基因控制的某种遗传病的遗传系谱图，下列说法错误的是（）

A . 若Ⅰ-2携带该病的致病基因，则Ⅱ-3也携带该病的致病基因 B . 若I-2携带该病的致病基因，则Ⅱ-4为纯合子的概率是1/2 C . 若I-2不携带该病的致病基因，则Ⅱ-4也不携带该病的致病基因 D . 若I-2不携带该病的致病基因，则Ⅱ-3携带该病的致病基因的概率是1/3

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1. (2024高一下·衡水期中) 如图是某家庭红绿色盲遗传图解。图中除黑色代表红绿色盲患者外，其他人色觉都正常。相关基因用B、b表示。据图回答下列问题：
1. （1）红绿色盲属于染色体上的遗传病。
3. （2）图中II-2的基因型是III-3的基因型是。
5. （3） III-2是红绿色盲基因携带者的可能性是。Ⅲ₃的致病基因来自Ⅰ代的号个体。
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1. (2024高三下·楚雄模拟) 如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ₅不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变、染色体变异及X、Y染色体的同源区段。下列有关叙述正确的是（）

A . Ⅲ₁、Ⅲ₂、Ⅲ₄、Ⅲ₅的乙病基因可能来自Ⅰ₁ B . Ⅱ₂减数分裂可以产生4种基因型的卵细胞 C . 图中的甲病患者全都是纯合子，乙病患者全都是杂合子 D . Ⅲ₆与正常女性结婚生一个只患甲病孩子的概率为1/416

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1. (2024·昆明模拟) 某单基因遗传病受一对等位基因 A/a 控制。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使基因 A和a显示为不同位置的条带，用该方法对图甲家系中的个体进行基因检测，结果如图乙。据图分析错误的是（）

A . 该病不可能为常染色体隐性遗传病 B . 4号个体的致病基因可能来自1号，也可能来自2 号 C . 若4号个体只呈现条带 1，则该病为伴 X 染色体显性遗传病 D . 若4 号个体呈现条带1和条带 2，则该病为常染色体显性遗传病

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1. (2024高三下·昭通模拟) 图甲为某家系中某种单基因遗传病（相关基因用A，a表示）的遗传系谱图，图乙为此家系中，部分个体用某种限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳的结果，图中条带表示检测出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。分析回答下列问题：
1. （1）人类遗传病通常是指由改变而引起的人类疾病。
3. （2）分析图甲和图乙可知，该病的遗传方式是。若Ⅱ₁和Ⅱ₂再生一个男孩患病的概率是。
5. （3）若Ⅲ₃为正常女孩，Ⅲ₃的相关基因经过酶切、电泳后将产生种条带。
7. （4）由于工作人员的疏忽，X电泳结果的标签丢失，推测X可能是图甲Ⅱ代中的号。
9. （5）研究发现：该家族突变基因的产生是由于原基因发生了碱基的（填“增添”“缺失”或“替换”），从而引起基因的改变。
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1. (2024高一下·岑巩期中) 下图是4种遗传病的遗传系谱图(□○分别代表正常男性和正常女性，■●分别代表男性患者和女性患者)，其中不能表示红绿色盲遗传的是( )

A . B . C . D .

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