某单基因遗传病受一对等位基因A/a控制。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使基因A和a显示为不同位置的条带，用该方法对图甲家系中的个体进行基因检测，结果如图乙。据图分析错误的是（）

充值活动已开启，快来参与吧

当前位置：高中生物学 / 遗传与进化 / 人类遗传病 / 人类遗传病的类型及危害

1. 某单基因遗传病受一对等位基因A/a控制。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使基因A和a显示为不同位置的条带，用该方法对图甲家系中的个体进行基因检测，结果如图乙。据图分析错误的是（）

A . 该病不可能为常染色体隐性遗传病 B . 4号个体的致病基因可能来自1号，也可能来自2号 C . 若4号个体只呈现条带1，则该病为伴X染色体显性遗传病 D . 若4号个体呈现条带1和条带2，则该病为常染色体显性遗传病

基础巩固换一批

1. 下列遗传病属于多基因遗传病的是（）

A . 蚕豆病 B . 冠心病 C . 猫叫综合征 D . 高胆固醇血症

答案解析收藏纠错 + 选题
2. 如图为某一遗传病患者体细胞内全部染色体的图像，下列叙述正确的是（）

A . 该图可以在显微镜下观察到 B . 该患者有44条常染色体 C . 图中染色体共有23种形态 D . 据图判断，其患多基因遗传病

答案解析收藏纠错 + 选题
3. 用光学显微镜对胎儿或新生儿的细胞进行观察，难以发现的遗传病是（　　）

A . 镰刀型细胞贫血症 B . 苯丙酮尿症 C . 21三体综合征 D . 猫叫综合症

答案解析收藏纠错 + 选题

使用过本题的试卷

云南省昆明市2024届高三“三诊一模”测试生物试题