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  • 1. (2024高三下·广西壮族自治区模拟)  在人类中,第16号染色体有时在靠近着丝粒的长臂上有一个严重染色的区域,可以通过显微镜看到特征“斑点”。这种特征“斑点”的存在是该染色体的一个不变的特征,并且是可遗传的。一对夫妇怀上了一个孩子,但胎儿出现了多种异常并最终流产了。当对胎儿的染色体进行研究时,发现它有三条16号染色体,其中两条有这种特征“斑点”。母亲的两个16号同源染色体都没有斑点,但父亲的斑点是杂合的。下列有关叙述错误的是(    )
    A . 胎儿的两个有特征斑点的16号染色体一个来自父亲,一个来自母亲 B . 胎儿的三条16号染色体是由于父亲减数第二次分裂非正常分离导致 C . 胎儿处于分裂间期的体细胞中染色体数目为47条 D . 胎儿异常并流产的原因可能是16号染色体上携带有生长发育的重要基因
  • 1. (2024高三下·关岭模拟) 单体是指某对染色体缺失一条的个体,其染色体数目可以用2n-1来表示。我国育种工作者成功培育出M植物的新品种——“京红1号”单体系统,因M植物有21对同源染色体,所以“京红1号”单体系统中共有21种不同的单体类型。已知一对同源染色体均丢失的个体不能存活,下列叙述错误的是(    )
    A . 从可遗传变异的类型判断,“京红1号”单体属于染色体变异 B . 可通过显微镜观察法鉴定“京红1号”的变异原理 C . “京红1号”单体类型自交时,产生两种比例相等的雌配子 D . “京红1号”自交产生的存活后代中正常植株的比例为2/3
  • 1. (2024高三下·关岭模拟) 玉米(2n=20)是雌雄同株植物,顶生花是雄花序,腋生穗是雌花序。已知若干基因可以改变玉米植株的性别:基因a纯合时,腋生穗不能发育;基因b纯合时,顶生花转变成为雌花序,不产生花粉却能产生卵细胞。现有亲本组合Ⅰ、Ⅱ,产生的F1如表所示。请回答下列问题。

    亲本组合

    F1

    组合Ⅰ

    甲植株自交

    雌雄同株:雌株:雄株=9:4:3

    组合Ⅱ

    乙雌株×丙雄株

    雌雄同株:雌株:雄株=1:2:1

    1. (1) 等位基因A/a和B/b位于(填“一对”或“两对”)同源染色体上,作此判断的依据是
    2. (2) 组合Ⅰ中,F1雌株的基因型有种,雄株的基因型为
    3. (3) 从组合Ⅱ的F1中选一株雌株与一株雄株杂交,该杂交不一定是测交,理由是
    4. (4) 三体(2n+1)细胞减数分裂时,任意配对的两条染色体分离时,未配对的另一条染色体随机移向细胞的一极。已知玉米的某突变株表现为黄叶(dd),现有9号三体(其产生的含有1条或2条9号染色体的配子活性相当且受精后均能发育)的绿叶纯合体。请设计杂交实验探究d基因是否位于9号染色体上。

      实验方案:

      预期结果:①若,则基因d位于9号染色体上。

      ②若,则基因d不位于9号染色体上。

  • 1. (2024高三上·湖北期末)  家猪(2N=38)甲、乙均发生了如图所示的变异,成为易位杂合子(同源染色体中有一条是易位染色体的个体),二者交配生出了易位纯合子丙(体细胞内无正常13、17号染色体),易位染色体对配子的形成及活力没有影响。下列叙述正确的是(  )

    A . 家猪甲发生的变异类型仅为染色体结构变异 B . 家猪甲、乙产生的含易位染色体的配子均为25% C . 图中断裂丢失的染色体片段上可能没有生命活动所必需的基因 D . 家猪丙体细胞中,一般含有37条染色体
  • 1. (2023高二上·十堰月考) 图1、图2表示两种染色体变异类型。图2中的染色体桥是由断裂的两条染色体中含着丝粒的部分拼接而成,在细胞分裂时染色体桥会在两个着丝粒间发生随机的断裂,甲部分会丢失。下列分析错误的是(   )

    A . 图1中的变异发生在非同源染色体间,不会改变两条染色体上基因的总数 B . 图2中的染色体变异会改变基因的数目和排列顺序 C . 图1、图2两种染色体变异均不会改变染色体的数目 D . 图2中变异的程度更大,对生物的影响比图1中的变异更大
  • 1. (2024高三下·宁乡市月考) 唐氏综合征又称21三体综合征,是一种常见的染色体遗传病。从理论上讲,人的其他常染色体形成三体的概率应与21号染色体形成三体的概率相等,但其他常染色体的三体综合征患者,如19三体综合征患者、20三体综合征患者等很少发现。下列相关叙述错误的是( )
    A . 21三体综合征形成的原因是精子或卵细胞形成过程中,同源染色体未正常分离造成的 B . 其他常染色体的三体综合征患者很少见的原因可能是含有2条该常染色体的精子的存活率低 C . 对孕妇进行羊水检查能较早地筛查出21三体综合征,有利于减少21三体综合征的发生 D . 21三体综合征患者智力低于正常人,发育缓慢,面容特殊,但可以产生正常的生殖细胞
  • 1. (2024高三下·衡阳开学考) 如图①过程染色体上发生了端粒缺失,②过程发生了姐妹染色单体的融合,③过程由于纺锤丝的牵引而在F的左侧或F与f之间发生随机断裂。下列叙述错误的是( )

    A . 上述变异过程可能发生了染色体缺失、染色体数目变异 B . 在纺锤丝的牵引下着丝粒发生了分裂 C . ③过程后两个子细胞核中的染色体数可能均是体细胞的一半 D . ③过程发生随机断裂后,产生的两染色体可能为无Ff、有Ff或有F、有f
  • 1. (2023高三上·龙岗月考) 某生物基因组成及基因在染色体上的位置关系如图所示,该生物性原细胞经减数分裂形成了如下图所示的几种配子。关于这几种配子形成过程中所发生的变异,下列说法中错误的是( )

    A . 甲的变异属于基因重组、发生在减数第一次分裂过程中 B . 乙的变异属于染色体数目变异,发生在减数第二次分裂过程中 C . 丙的变异属于染色体结构变异,可能是基因b转移到非同源染色体上 D . 丁的变异属于基因突变,在光学显微镜下可观察到碱基序列发生了改变
  • 1. (2023高二上·蚌埠月考)  下列关于遗传和变异的说法,正确的是(    )
    A . 猫叫综合征是5号染色体缺失引起的遗传病 B . 秋水仙素抑制纺锤体的形成,导致着丝粒不能分裂 C . 无子西瓜虽然没有种子,但这种变异仍然属于可遗传的变异 D . 皱粒豌豆DNA 中插入一段外来DNA 序列属于染色体变异
  • 1. (2023高二上·蚌埠月考)  下列育种过程中没有涉及到染色体数目变异的是(    )
    A . 由二倍体西瓜培育成三倍体无子西瓜 B . 由二倍体植株的花粉培育成单倍体幼苗 C . 单倍体幼苗经秋水仙素处理获得二倍体植株 D . 用六倍体普通小麦和二倍体黑麦培育成八倍体小黑麦
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