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高中生物学
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PCR技术的基本操作和应用
1. 在表达融合蛋白时可以利用融合PCR技术把两个不同的基因片段连接起来,其原理如图所示,下列分析正确的是( )
A .
该过程使用的引物P
2
和P
3
的碱基完全互补配对,所以不能放在一个 系统中工作
B .
融合PCR的第一步需要加入耐高温DNA聚合酶、DNA连接酶等
C .
融合PCR的第一步是不需要引物的,可能是因为两条链重叠的部位互为另一条链的引物
D .
若融合PCR的第二步获得了64个融合基因,则该过程消耗了128个引物
基础巩固
换一批
1. PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术,其基本原理和过程与细胞内DNA的复制类似。下列关于两者共同点的叙述,不正确的是 ( )
①边解旋边复制
②遵循碱基互补配对原则
③需要引物
④过程可分为变性、复性、延伸等步骤
A .
①②
B .
②③
C .
③④
D .
①④
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2. 利用PCR能够快速扩增目的基因,也可以检测基因的表达情况。下列有关PCR的叙述,正确的是( )
A .
利用PCR技术可以检测是否产生相应的蛋白质
B .
PCR过程中需要用到耐高温的解旋酶
C .
每一次PCR循环过程中,都需要引物与模板链相互结合
D .
当温度下降到72℃时有利于引物和两条单链DNA结合
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3. 将溶葡球菌酶基因转入奶牛基因组中获得转基因牛,在其乳腺中表达的溶葡球菌酶可以有效预防由葡萄球菌引起的乳房炎,使感染率下降。下列叙述错误的是( )
A .
上述操作至少需要三种分子工具:限制酶、DNA聚合酶、载体
B .
可以通过PCR以及构建基因文库等方法来获取溶葡球菌酶基因
C .
构建基因表达载体时,需加入乳腺中特异表达的基因的启动子
D .
溶葡球菌酶基因与奶牛DNA都为双螺旋结构是二者拼接的基础
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高考生物复习微专题44 多聚酶链式反应 PCR
山东省2020-2021学年高二下学期生物期末联考试卷