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1. (2024·贵州模拟) 某动物卵原细胞中三对等位基因在染色体上的分布情况如图所示。下列有关叙述正确的是（）

A . 一个卵原细胞减数分裂只能产生一种类型的雌配子 B . A与a的分离及B/b与D/d的自由组合发生在不同时期 C . 细胞周期中可发生等位基因D与d的互换导致基因重组 D . 基因突变和染色体变异都会导致DNA碱基序列改变

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1. (2024高三下·韶关模拟) 果蝇的棒眼（B）对圆眼（b）为显性、红眼（R）对杏红眼（r）为显性，控制这2对相对性状的基因均位于X染色体上。图示是基于M-5品系的突变检测技术路线。下列相关叙述正确的是（　　）
注：不考虑图中染色体间的交叉互换和已知性状相关基因的突变。

A . 亲本中的野生型雄蝇所有体细胞均含有该突变基因 B . F₁代雌蝇的体细胞中最多含有1个该突变基因 C . 若F₂代没有野生型雄蝇，则该诱变产生了显性致死突变 D . 若该突变为隐性致死突变，F₃雌、雄蝇的表现型与F₂相同

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1. (2024高三·广东模拟) 我国是全球第三大盐碱地分布国家，可用于种植耐盐碱水稻的盐碱地约1000万hm² ，培育耐盐碱水稻对确保我国的粮食安全具有重要的战略意义。我国科学家利用东农427水稻品种，应用CRISPR/Cas9基因编辑技术，将水稻的两对耐盐负调控基因OsEILl和OsEIL2敲除而培育耐盐改良水稻新品种。图示意两对基因在染色体上的位置关系（不考虑其他基因突变与染色体互换），图示意培育耐盐水稻的过程。
回答下列问题：
1. （1）愈伤组织培育成完整植株T₁的过程称为，在该过程中所用到的关键植物激素有。
3. （2）经初步筛选、培育，得到双等位基因突变体T₁（3号和7号染色体各有1个耐盐负调控基因被敲除）。用T₁自交，T₂代中两对等位基因均有被敲除的突变体（简称“候选品种N”）的比例约为；在候选品种N中，两对等位基因全部被敲除的双基因纯合突变体的比例约为。
5. （3）检测双基因纯合突变体的OsEIL1基因和OsEIL2基因，发现均在转录起始位点之后的某个位置增加了1个碱基，进一步检测发现，两个基因所表达蛋白质的相对分子质量较正常相对分子质量小。据此可推测该CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除这两个基因的原理是。
7. （4）要在个体生物学水平上鉴定是否成功培育出耐盐水稻新品种，其思路是。
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1. (2024高三下·威宁月考) 一只突变型的雌果蝇与一只野生型雄果蝇交配后，产生的F₁中野生型与突变型之比为2：1．且雌雄个体之比也为2：1，这个结果从遗传学角度可作出合理解释的是（　　）

A . 该突变基因为X染色体显性突变，且含该突变基因的雌配子致死 B . 该突变基因为X染色体显性突变，且含该突变基因的雄性个体致死 C . 该突变基因为X染色体隐性突变，且含该突变基因的雄性个体致死 D . X染色体片段发生缺失可导致突变型，且缺失会导致雌配子致死

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1. (2024高三下·汕尾月考) 人与黑猩猩是从大约700万年前的共同祖先进化而来，两个物种成体的血红蛋白均由α和β两种肽链组成，但α链的相同位置上有一个氨基酸不同，据此不能得出（　　）

A . 这种差异是由基因中碱基替换造成的 B . 两者共同祖先的血红蛋白也有α链 C . 两者的血红蛋白都能行使正常的生理功能 D . 导致差别的变异发生在黑猩猩这一物种形成的过程中

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1. (2023高三上·江阴期末) 研究某地区先天性甲状腺功能减退症(CH)患儿的甲状腺球蛋白(TG)基因突变的特点，经生物学检测结果显示12种TG基因突变有害，该基因突变导致其转录链变短或不能折叠成正确的空间结构，使得TG蛋白滞留在内质网中而不能分泌到血液中，造成CH的发生。下列相关叙述正确是（）

A . TG基因突变导致染色体上基因的数目减少，但是碱基种类不变 B . CH患儿可产生12种TG基因突变，说明TG基因突变具有随机性 C . CH患儿体内的垂体细胞合成促甲状腺激素的量较健康幼儿更高 D . 基因突变是人类进化的原动力，基因突变一定会导致人类出现某种疾病

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1. (2024高三下·内江月考) 在某严格自花传粉的二倍体植物中，野生型植株的基因型均为AA（无A基因的植株表现为矮化植株）。现发现甲、乙两株矮化突变体植株的相关基因在同源染色体上的位置如图所示，矮化程度与a基因的数量呈正相关。下列相关叙述，错误的是（）

A . 甲突变体植株在产生配子的过程中，一个四分体最多含有4个a基因 B . 若各类型配子和植株均能成活，则乙突变体植株自交后代中存在两种矮化植株 C . 甲、乙植株的变异类型和基因重组，可为生物进化提供原材料 D . 乙突变体植株发生的染色体变化，可以用显微镜观察到

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1. (2024高三上·娄底月考) 正常复眼的果蝇与棒眼果蝇的X染色体部分区段有一定区别。下图1为正常眼果蝇（左）和棒眼果蝇（右）的X染色体相关区段分析图。X染色体上的16A区段对复眼中小眼数量有一定的影响，两者对应关系如图2所示。下列叙述错误的是（）

A . 果蝇的棒眼是由X染色体上的片段16A区段重复造成的 B . 图中的果蝇的棒状眼也可能发生基因突变成为正常复眼 C . 果蝇X染色体16A区段具有抑制复眼中小眼数量的作用 D . 正常眼雌果蝇和棒眼雄果蝇杂交，可根据后代眼形判断性别

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1. (2024高二上·浏阳期末) 心源性猝死是一种影响35岁以下年轻人的遗传性疾病，一旦发病会心跳骤停，猝死率很高，近年研究发现此病与CDH2基因突变有关。下列关于基因突变的叙述，错误的是（）

A . DNA分子上的任何碱基改变都属于基因突变 B . 基因突变可能导致表达的蛋白质发生改变 C . 基因突变是可遗传变异，都能遗传给后代 D . 基因可突变出多个等位基因，体现了基因突变的随机性

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1. (2024高三上·湖南期末) 野生型果蝇为正常翅正常眼，果蝇中存在缺刻翅和棒眼突变体。果蝇的正常翅转变为缺刻翅是由常染色体上某一片段缺失引起的，如图甲所示；正常眼转变为棒眼由X染色体上的16A区段重复导致，如图乙所示。下列相关分析正确的是（）

A . 果蝇缺刻翅和棒眼的出现均为基因隐性突变的结果 B . B和b的16A区段上相关基因的表达剂量相同 C . 正常眼雄蝇的X染色体与棒眼雄蝇的X染色体结构不同 D . 野生型雌果蝇和缺刻翅棒眼突变体杂交，子代雌雄个体的表型相同

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