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1. (2024高三下·西山模拟) 如图为某单基因遗传病的家族系谱图，请据图分析回答：
1. （1）由图可知，致病基因不可能位于Y染色体上，因为图中是患者。
3. （2）若致病基因位于X染色体上，则该病为（填“显性”“隐性”）遗传病，判断理由是。
5. （3）若致病基因位于常染色体上，且测得Ⅱ-2为杂合子，则该病为（填“显性”“隐性”）遗传病，判断理由是。
7. （4） Ⅱ-2与Ⅱ-3打算生育二胎，现已孕五个月，医务工作者检测胎儿是否患有该遗传病的技术有（写出两项）。
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1. (2024高一下·剑河期中) 关于人类性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是( )

A . 性染色体上的基因都能决定性别 B . 伴X染色体显性遗传病患者中女性多于男性 C . 男性的体细胞和生殖细胞中都含有Y染色体 D . 由XY染色体同源区段上的基因决定的性状在遗传上与性别无关

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1. (2024高一下·岑巩期中) 下图是4种遗传病的遗传系谱图(□○分别代表正常男性和正常女性，■●分别代表男性患者和女性患者)，其中不能表示红绿色盲遗传的是( )

A . B . C . D .

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1. (2024高一下·仁寿期中) 如图是一个家族的某种遗传病的系谱图，请判断下列相关说法中错误的是（　　）

A . 家系中患者都是男性，但是该遗传病一定不是伴Y遗传 B . 分析系谱图，能够确定的是该病一定是隐性遗传病 C . 若Ⅱ－6不携带该病的致病基因，则该病一定为伴X隐性遗传病 D . 若该病是常染色体遗传病，则Ⅲ－7和Ⅲ－8婚后所生男孩的患病概率是1/4

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1. (2024高一下·剑河期中) 苯丙酮尿症是单基因遗传病。某种限制酶对致病基因和正常基因所在DNA片段以图a和图b方式进行切割，形成23kb或19kb的片段，某一个基因只能形成一种片段。某夫妻育有患病女儿，为确定再次怀孕的胎儿是否患病，进行家系分析和DNA检查，结果如图c和图d。不考虑XY同源区段及其他变异。下列对该家系的分析错误的是（）

A . 该病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B . ①号和④号的基因型可能是不相同的 C . 经过诊断分析④号个体应该表现为正常 D . ④号19kb片段中不一定含有正常基因

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1. (2024高一下·从江期中) 一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。若这个儿子与一个半乳糖血症携带者女性结婚，生一个患半乳糖血症孩子的可能性是( )

A . 1/6 B . 1/12 C . 1/4 D . 1/8

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1. (2024高一下·仁寿期中) 回答下列与遗传有关的问题：
1. （1）图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该病致病基因位于图中的部分。
3. （2）图2是某家族系谱图，则：
  ①甲病属于遗传病。
  ②从理论上讲，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是1/2。由此可见，乙病属于遗传病。
  ③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是；只患一种病的概率是。
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1. (2024高一下·雷山期中) 下图是某遗传病的系谱图，该病由基因A、a控制。下列说法错误的是( )

A . 该遗传病是隐性遗传病 B . Ⅱ₆个体的基因型是Aa C . Ⅱ₃与Ⅱ₄再生一个孩子，患病的概率为1/3 D . Ⅲ₈与一个患病男性结婚，所生孩子患病的概率为1/2

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1. (2024高一下·仁寿期中) 下图是甲、乙家族一对等位基因控制的某同种遗传病（致病基因位于常染色体）的系谱图，若6号与9号婚配，生一个正常孩子的概率是（）

A . 4/9 B . 5/6 C . 1/12 D . 3/8

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1. (2024高一下·上林期中) 一对夫妇生了一对"龙凤"双胞胎，其中男孩正常，女孩色盲。这夫妇的基因型是（）

A . X^BY、X^BX^B B . X^BY、X^BX^b C . X^BY、X^bX^b D . X^bY、X^BX^b

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