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1. (2024高一下·雷州期中) 如图是某家族甲（A、a）、乙（B、b）两种一对基因控制的遗传病的系谱图，其中I-3不携带致病基因。
1. （1）甲病的遗传方式是，乙病的遗传方式是。
3. （2） Ⅱ-3的基因型。
5. （3） Ⅲ-3患甲病的概率是，且致病基因来于Ⅱ中。
7. （4）若Ⅲ-2与正常男性结婚，则生育正常男孩的概率是。
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1. (2024高一下·浦北期中) 某红绿色盲女人（X^bX^b）与一个正常男子（X^BY）结婚，生了一个基因型为X^BX^bY的孩子，则父母在形成决定该孩子的配子过程中（）

A . 精子异常，减数分裂I异常 B . 精子异常，减数分裂Ⅱ异常 C . 卵细胞异常，减数分裂I异常 D . 卵细胞异常，减数分裂Ⅱ异常

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1. (2024高一下·浦北期中) 如图为某一家族的部分遗传系谱图，甲、乙两病分别由A、a与B、b两对等位基因控制，且两病其中之一是伴性遗传病（不考虑同源区段）。回答下列问题：
1. （1）甲病的遗传方式为，乙病的遗传方式为。
3. （2） Ⅱ₄基因型为；Ⅱ₅基因型是；Ⅲ₇的基因型为；Ⅲ₉的致病基因来自于Ⅰ的。Ⅲ₈的致病基因来自于Ⅱ的。
5. （3） Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一个患甲病的儿子的几率是，生的女儿患乙病的概率是。
7. （4）若Ⅲ₈与Ⅲ₉近亲结婚，生育的子女中正常的几率是，两病都患的几率是.
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1. (2024高一下·湖南期中) 龙年有两对新人喜结连理，甲夫妇的女方患血友病（伴X染色体隐性遗传），乙夫妇的男方患遗传性佝偻病（伴X染色体显性遗传），从优生学的角度分析，你建议（）

A . 甲夫妇生男孩，乙夫妇生女孩 B . 甲夫妇生女孩，乙夫妇生男孩 C . 甲夫妇生女孩，乙夫妇生女孩 D . 甲夫妇生男孩，乙夫妇生男孩

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1. (2024高一下·邵东月考) 已知抗维生素D佝偻病为单基因遗传病，下列最能作为判断该病是伴X显性遗传病的依据的是（）

A . 女性患该病的概率小于男性的 B . 某患病家族中，几乎每代均会出现该病患者 C . 父亲患该病，女儿理论上均患该病 D . 患病男性的母亲不是该病患者

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1. (2024高一下·湖北期中) 下图1是某家族关于甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，相关基因分别为A/a、B/b。已知甲病的致病基因和正常基因可被酶切割成不同长度的片段，经电泳后可用于基因型的鉴定。该家族部分个体的基因检测结果如图2所示。不考虑X、Y染色体同源区段上的基因及其他变异，回答下列问题：
1. （1）甲病的遗传方式是，乙病的遗传方式是。
3. （2）若电泳结果中的8.0kb和3.3kb片段是同一基因的酶切产物，则该基因表示（填“A”或“a”）基因。Ⅰ-4的基因型是，Ⅱ-5的基因型是。
5. （3）已知Ⅱ-3是乙病致病基因的携带者，Ⅱ-3和Ⅱ-4结婚后，生育不患乙病孩子的概率是，生育正常孩子的概率是。
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1. (2024高一下·杭州期中) 如图为正常男性核型图，相关叙述正确的是（）

A . 图中染色体共有23种形态 B . 该细胞所处的分裂时期为前期Ⅰ C . 根据染色体大小、着丝粒位置等将染色体分成七组 D . 利用该核型图可诊断个体是否患白化病

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1. (2024高一下·宁波期中) 下图为生物学兴趣小组对某遗传病遗传方式进行调查时，根据调查情况绘制的遗传系谱图。下列有关说法正确的是（）

A . 该病不可能是伴X染色体隐性遗传病 B . 2号个体不患遗传病，所以不携带致病基因 C . 3、4号个体都患病，2号个体未患病，所以该病为显性遗传病 D . 能用该小组的调查数据来计算该遗传病在人群中的发病率

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1. (2024高一下·杭州期中) 阅读下列材料，回答下面小题。如图为某家族关于甲（基因D、d控制）、乙（基因E、e控制）两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中I-1不携带乙病的致病基因，不考虑基因突变和交叉互换。
1. （1）关于甲、乙两种遗传病的说法错误的是（）
3. （2）依据上述材料，下列说法正确的是（）
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1. (2024高一下·衡水期中) 由X染色体上的隐性基因导致的遗传病不可能具有的特点是（）

A . 如果母亲患病，儿子一定患此病 B . 如果祖母患病，孙女一定患此病 C . 如果父亲患病，女儿一定不患此病 D . 如果外祖父患病，外孙一定患此病

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