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1. (2024高二下·南海月考) 甲乙两种远缘植物体细胞融合会导致一方的染色体被排出，若甲细胞的染色体在融合前断裂，形成的染色体片段在细胞融合后可能不会被全部排出，未排出的染色体片段可以整合到另一个细胞的染色体上而留存在杂种细胞中。依据该原理，将抗黑胫病的黑芥与不抗黑胫病的甘型油菜进行体细胞杂交获得了抗黑胫病的甘型油菜新品种，过程如下图所示，下列说法错误的是（　　）

A . ②过程紫外线照射剂量不同会导致黑芥染色体断裂程度不同 B . 培育抗黑胫病的甘型油菜的遗传学原理是染色体变异 C . 可用显微镜直接观察杂种细胞的颜色筛选出含有黑芥染色体片段的甘型油菜细胞 D . 该育种技术打破了不同物种间的生殖隔离，克服了远缘杂交障碍

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1. (2024高三上·湖北期末) 家猪（2N=38）甲、乙均发生了如图所示的变异，成为易位杂合子（同源染色体中有一条是易位染色体的个体），二者交配生出了易位纯合子丙（体细胞内无正常13、17号染色体），易位染色体对配子的形成及活力没有影响。下列叙述正确的是（　　）

A . 家猪甲发生的变异类型仅为染色体结构变异 B . 家猪甲、乙产生的含易位染色体的配子均为25% C . 图中断裂丢失的染色体片段上可能没有生命活动所必需的基因 D . 家猪丙体细胞中，一般含有37条染色体

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1. (2023高二上·十堰月考) 图1、图2表示两种染色体变异类型。图2中的染色体桥是由断裂的两条染色体中含着丝粒的部分拼接而成，在细胞分裂时染色体桥会在两个着丝粒间发生随机的断裂，甲部分会丢失。下列分析错误的是（）

A . 图1中的变异发生在非同源染色体间，不会改变两条染色体上基因的总数 B . 图2中的染色体变异会改变基因的数目和排列顺序 C . 图1、图2两种染色体变异均不会改变染色体的数目 D . 图2中变异的程度更大，对生物的影响比图1中的变异更大

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1. (2024高三下·宁乡市月考) 唐氏综合征又称21三体综合征，是一种常见的染色体遗传病。从理论上讲，人的其他常染色体形成三体的概率应与21号染色体形成三体的概率相等，但其他常染色体的三体综合征患者，如19三体综合征患者、20三体综合征患者等很少发现。下列相关叙述错误的是（）

A . 21三体综合征形成的原因是精子或卵细胞形成过程中，同源染色体未正常分离造成的 B . 其他常染色体的三体综合征患者很少见的原因可能是含有2条该常染色体的精子的存活率低 C . 对孕妇进行羊水检查能较早地筛查出21三体综合征，有利于减少21三体综合征的发生 D . 21三体综合征患者智力低于正常人，发育缓慢，面容特殊，但可以产生正常的生殖细胞

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1. (2024高三下·衡阳开学考) 如图①过程染色体上发生了端粒缺失，②过程发生了姐妹染色单体的融合，③过程由于纺锤丝的牵引而在F的左侧或F与f之间发生随机断裂。下列叙述错误的是（）

A . 上述变异过程可能发生了染色体缺失、染色体数目变异 B . 在纺锤丝的牵引下着丝粒发生了分裂 C . ③过程后两个子细胞核中的染色体数可能均是体细胞的一半 D . ③过程发生随机断裂后，产生的两染色体可能为无Ff、有Ff或有F、有f

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1. (2023高三上·龙岗月考) 某动物（2n=42）群体中有时会发生如图所示的变异情况，脱离的小残片最终会丢失。若某个体的细胞中含有一条这样的重接染色体，则称为重接杂合子，同时含有两条则称为重接纯合子。重接杂合子在减数分裂中，重接染色体既可以与13号染色体联会，也可与17号染色体联会，在减数分裂I后期，配对的两条染色体分开，另外一条随机移向细胞的一极。下列有关说法错误的是（）

A . 上述变异属于染色体变异，其染色体数目和结构均会发生改变 B . 重接杂合子在减数分裂I前期联会，形成19个正常四分体 C . 重接纯合子与染色体正常的个体杂交，后代有一半的个体染色体正常 D . 重接杂合子与染色体正常的个体杂交，后代会出现染色体正常的个体

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1. (2023高三上·龙岗月考) 某生物基因组成及基因在染色体上的位置关系如图所示，该生物性原细胞经减数分裂形成了如下图所示的几种配子。关于这几种配子形成过程中所发生的变异，下列说法中错误的是（）

A . 甲的变异属于基因重组、发生在减数第一次分裂过程中 B . 乙的变异属于染色体数目变异，发生在减数第二次分裂过程中 C . 丙的变异属于染色体结构变异，可能是基因b转移到非同源染色体上 D . 丁的变异属于基因突变，在光学显微镜下可观察到碱基序列发生了改变

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1. (2024高三下·广东开学考) 唐氏综合征是常见的一种严重的先天性智力发育不全疾病，由21号染色体数量或结构异常引起。根据异常核型组的不同，唐氏综合征可以分为3种类型：①标准型。又称21-三体型，有3条独立的21号染色体。②嵌合型，是由受精卵在卵裂期部分细胞某次分裂时21号染色体未分离导致的。③易位型，如14/21-罗伯逊易位（14号染色体和21号染色体融合为一条染色体）。请回答下列问题：
1. （1）若要调查唐氏综合征的发病率，应调查，并保证调查的群体足够大。
3. （2）从配子的角度分析，标准型唐氏综合征患者异常的原因是；若要确定唐氏综合征患者类型，可以采用的方法是。
5. （3）若父母一方为14/21-罗伯逊易位携带者（2n=45），14与21号染色体的数目及联会方式如右图所示。配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离，另一条染色体随机移向细胞任意一极。若只考虑14和21号染色体的数目形态，则理论上可以形成种类型的配子，经调查研究表明，其与正常人婚配产生的后代可能是（多选）。
  A.正常个体
  B.罗伯逊易位携带者
  C.都不正常
7. （4）若一对夫妇都不是唐氏综合征患者，那妻子在孕期还需要做唐氏筛查吗？请说明理由。。
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1. (2023高二上·蚌埠月考) 下列关于遗传和变异的说法，正确的是（）

A . 猫叫综合征是5号染色体缺失引起的遗传病 B . 秋水仙素抑制纺锤体的形成，导致着丝粒不能分裂 C . 无子西瓜虽然没有种子，但这种变异仍然属于可遗传的变异 D . 皱粒豌豆DNA 中插入一段外来DNA 序列属于染色体变异

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1. (2023高二上·蚌埠月考) 下列育种过程中没有涉及到染色体数目变异的是（）

A . 由二倍体西瓜培育成三倍体无子西瓜 B . 由二倍体植株的花粉培育成单倍体幼苗 C . 单倍体幼苗经秋水仙素处理获得二倍体植株 D . 用六倍体普通小麦和二倍体黑麦培育成八倍体小黑麦

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