步骤一:将加热溶化的琼脂与清蛋白均匀混合,倒入培养皿中。待冷却凝固后,在浑浊的清蛋白琼脂培养基上钻出A、B、C三个大小相同的凹孔。
步骤二:在每个凹孔中加入等量的胰蛋白酶和不同类型的酸碱缓冲剂(缓冲剂用于设置相应的酸碱性环境),如图所示。设置5个相同的培养皿,编号为1~5号。
步骤三:把培养皿放在适宜温度的恒温箱中24小时后,测量每个凹孔周围透明区的直径,结果如下表。
组别 | 加入的缓冲剂类型 | 凹孔周围透明区的直径(mm) | ||||
1号 | 2号 | 3号 | 4号 | 5号 | ||
A | 酸性缓冲剂 | 2 | 1 | 3 | 2 | 2 |
B | 中性缓冲剂 | 8 | 11 | 6 | 9 | 7 |
C | 碱性缓冲剂 | 22 | 20 | 23 | 24 | 21 |
回答下列问题:
出现怎样的实验现象,才能为“碱性缓冲剂也具有分解蛋白质的作用”的观点提供证据支持?。
试管 | 加入的液体 | 搅拌程度 | 水浴温度 | 水浴时长 | 碘液 | 实验现象 |
1 | 2mL唾液 | 充分搅拌 | 37℃ | 10分钟 | 2滴 | 不变蓝 |
2 | 2mL唾液 | 充分搅拌 | 100℃ | 10分钟 | 2滴 | 变蓝 |
3 | 2mL清水 | 充分搅拌 | 37℃ | 10分钟 | 2滴 | 变蓝 |
4 | 2mL唾液 | 充分搅拌 | 37℃ | 3分钟 | 2滴 | 部分变蓝 |
5 | 2mL唾液 | 不搅拌 | 37℃ | 10分钟 | 2滴 | 部分变蓝 |
组别 | 子一代亲本 | 子二代/只 | ||
黑色斑 | 普通斑 | 总数 | ||
第一组 | 普通斑×普通斑 | 0 | 1432 | 1432 |
第二组 | 黑色斑×普通斑 | 691 | 690 | 1381 |
第三组 | 黑色斑×黑色斑 | 317 | 154 | 471 |
第一步:用香烟和蒸馏水制成烟草浸出液,得到原溶液为100%的烟草浸出液。以原溶液为基础,分别配制不同浓度的烟草浸出液。
第二步:取四个相同的培养皿,编号为A、B、C、D,分别用不同浓度的烟草浸出液处理,各放入结构完整、大小相当的20颗黄豆种子。
第三步:将四组实验装置放在适宜条件下培养5天,每天定时给每个培养皿中的种子浇以对应浓度的溶液。记录每个培养皿中发芽种子数并拍照。对第5天的黄豆幼苗测量芽长并记录。
结果如表:
培养皿编号 | A | B | C | D |
黄豆种子数/颗 | 20 | 20 | 20 | 20 |
烟草浸出液浓度/% | 0 | 40 | 70 | 100 |
萌发率/% | 100 | 95 | 63 | 34 |
芽长/厘米 | 10.0 | 4.0 | 1.2 | 0.5 |
回答下列问题。