专题29:有机合成与推断

修改时间:2019-11-12 浏览次数:83 下载次数:25 类型:升学专题 试卷属性

副标题:

化学考试

*注意事项:

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2、提前 xx 分钟收取答题卡

    一、综合题
    • 1. 化合物F是一种食品保鲜剂,可按如下途径合成:

      已知:RCHO+CH3CHO RCH(OH)CH2CHO。

      试回答:

      1. (1)A的化学名称是{#blank#}1{#/blank#},A→B的反应类型是{#blank#}2{#/blank#}。
      2. (2)B→C反应的化学方程式为{#blank#}1{#/blank#}。
      3. (3)C→D所用试剂和反应条件分别是{#blank#}1{#/blank#}。
      4. (4)E的结构简式是{#blank#}1{#/blank#}。F中官能团的名称是{#blank#}2{#/blank#}。
      5. (5)连在双键碳上的羟基不稳定,会转化为羰基,则D的同分异构体中,只有一个环的芳香族化合物有{#blank#}1{#/blank#}种。其中苯环上只有一个取代基,核磁共振氢谱有5个峰,峰面积比为2∶1∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式为{#blank#}2{#/blank#}。
      6. (6)写出用乙醇为原料制备2-丁烯醛的合成路线(其他试剂任选):{#blank#}1{#/blank#}。合成路线流程图示例如下:
    • 2. 化合物F是合成一种天然茋类化合物的重要中间体,其合成路线如下:

      1. (1)A中含氧官能团的名称为{#blank#}1{#/blank#}和{#blank#}2{#/blank#}。
      2. (2)A→B的反应类型为{#blank#}1{#/blank#}。
      3. (3)C→D的反应中有副产物X(分子式为C12H15O6Br)生成,写出X的结构简式:{#blank#}1{#/blank#}。
      4. (4)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:{#blank#}1{#/blank#}。

        ①能与FeCl3溶液发生显色反应;

        ②碱性水解后酸化,含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1。

      5. (5)A中含氧官能团的名称为{#blank#}1{#/blank#}和{#blank#}2{#/blank#}。
      6. (6)已知: (R表示烃基,R'和R"表示烃基或氢)

        写出以 和CH3CH2CH2OH为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。

      7. (7)A→B的反应类型为{#blank#}1{#/blank#}。
      8. (8)C→D的反应中有副产物X(分子式为C12H15O6Br)生成,写出X的结构简式:{#blank#}1{#/blank#}。
      9. (9)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:{#blank#}1{#/blank#}。

        ①能与FeCl3溶液发生显色反应;

        ②碱性水解后酸化,含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1。

      10. (10)已知: (R表示烃基,R'和R"表示烃基或氢)

        写出以 和CH3CH2CH2OH为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。

    • 3. 【选修五:有机化学基础】

      化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如下:


      回答下列问题:

      1. (1)A中的官能团名称是{#blank#}1{#/blank#}。
      2. (2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。写出B的结构简式,用星号(*)标出B中的手性碳{#blank#}1{#/blank#}。
      3. (3)A中的官能团名称是{#blank#}1{#/blank#}。
      4. (4)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式{#blank#}1{#/blank#}。(不考虑立体异构,只需写出3个)
      5. (5)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。写出B的结构简式,用星号(*)标出B中的手性碳{#blank#}1{#/blank#}。
      6. (6)反应④所需的试剂和条件是{#blank#}1{#/blank#}。
      7. (7)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式{#blank#}1{#/blank#}。(不考虑立体异构,只需写出3个)
      8. (8)反应④所需的试剂和条件是{#blank#}1{#/blank#}。
      9. (9)⑤的反应类型是{#blank#}1{#/blank#}。
      10. (10)⑤的反应类型是{#blank#}1{#/blank#}。
      11. (11)写出F到G的反应方程式{#blank#}1{#/blank#}。
      12. (12)写出F到G的反应方程式{#blank#}1{#/blank#}。
      13. (13)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备 的合成路线{#blank#}1{#/blank#}(无机试剂任选)。
      14. (14)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备 的合成路线{#blank#}1{#/blank#}(无机试剂任选)。
    • 4. 某研究小组拟合成染料X和医药中间体Y。

      图片_x0020_1259660986

      已知:① 图片_x0020_874150786图片_x0020_375431925图片_x0020_906295261图片_x0020_1827384489

      1. (1)下列说法正确的是_________。 
        A . 化合物A能与能与NaHCO3反应产生气体      B . X的分子式是C15H14Cl2O3N2 C . 化合物C能发生取代、还原、加成反应      D . A→B,B→C的反应类型均为取代反应
      2. (2)化合物D的结构简式是{#blank#}1{#/blank#}。
      3. (3)写出E+H→F 的化学反应方程式{#blank#}1{#/blank#}。
      4. (4)写出化合物B(C10H10O4)同时符合下列条件的两种同分异构体的结构简式{#blank#}1{#/blank#}。

        ①与NaHCO3溶液反应,0.1mol该同分异构体能产生4.48L(标准状况下)CO2气体;②苯环上的一氯代物只有两种且苯环上的取代基不超过三个;③核磁共振氢谱有五种不同化学环境的氢,且峰面积比为1:2:2:2:3。

      5. (5)设计以乙烯为原料合成制备Y( 图片_x0020_1645455765 )的合成路线{#blank#}1{#/blank#}(用流程图表示,无机试剂任选)。
    • 5. 由碳、氢、氧3种元素组成的有机物A,氧元素的质量分数为16%,A的种同分异构体的质谱图如下图所示。(已知有机物中双键碳原子不能与-OH直接相连)

      回答下列问题:

      1. (1)A的相对分子质量是{#blank#}1{#/blank#}
      2. (2)由A生成高分子化合物E的一种流程如下图所示:

        ①A的化学名称为{#blank#}1{#/blank#}

        ②生成E的化学方程式为{#blank#}2{#/blank#}

      3. (3)A有多种同分异构体能与金属钠反应放出H2。其中分子内所有碳原子在同一

        个平面上的A的结构简式为{#blank#}1{#/blank#}分子中存在 ,且存在顺反异构体的A的反式异构体的结构简式为{#blank#}2{#/blank#}

      4. (4)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳原子称为手性碳原子。若A分子

        中存在“-OH”、“ ”和两个“ ”,且分子中存在两个手性碳原子。则A的结构简式为{#blank#}1{#/blank#}

    • 6. 化合物H 是一种仿生高聚物( )的单体。由化合物A(C4H8)制备H的一种合成路 线如下 :

      已知: A 与M 互为同系物。回答下列问题:

      1. (1)A的系统命名为{#blank#}1{#/blank#}。D分子中含有的官能团名称为{#blank#}2{#/blank#}。
      2. (2)F→G的反应条件为{#blank#}1{#/blank#}。反应②、⑦的反应类型分别为{#blank#}2{#/blank#}、{#blank#}3{#/blank#}。
      3. (3)反应⑧的化学方程式为{#blank#}1{#/blank#}。
      4. (4)化合物X 为H 的同分异构体,X 能与新制的氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀,还能与Na2CO3饱和溶液反应放出气体,其核磁共振氢谱有4 种峰。写出两种符合要求的X 的结构简式{#blank#}1{#/blank#}。
      5. (5)根据上述合成中的信息,试推写出以乙烯、乙酸为原料经三步制备CH3-COOCH=CH2的合成路线{#blank#}1{#/blank#}(其他试剂任选,用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。
    二、推断题
    • 7. 烃A是一种重要的化工原料,A完全燃烧后生成m(CO2)∶m(H2O)=22∶9,A在同系物中相对分子质量最小,C→E为加成反应。现有如图转化关系:

      图片_x0020_100026

      请回答:

      1. (1)有机物B中含有的官能团名称为{#blank#}1{#/blank#}。
      2. (2)有机物B和C生成F的反应类型是{#blank#}1{#/blank#}。
      3. (3)有机物C→E的化学方程式为{#blank#}1{#/blank#}。
      4. (4)下列说法正确的是____。
        A . 可用饱和Na2CO3溶液鉴别B,C,F三种物质 B . 将绿豆大小的钠投入到B中,钠块浮在液面上,并产生气泡 C . 有机物A与B在一定条件下可反应生成乙醚[(CH3CH2)2O] D . 为制备干燥的F,可在分离出F后,选用碱石灰作干燥剂
    • 8. 【化学一选修5:有机化学基础】具有抗菌作用的白头翁素衍生物M的合成路线如下图所示:

      已知:i.RCH2Br R-HC=CH-R‘

      ii.R-HC=CH-R'

      iii.R-HC=CH-R’   (以上R、R'、R"代表氢、烷基或芳基等)

      1. (1)D中官能团名称为{#blank#}1{#/blank#} , A的化学名称为 {#blank#}2{#/blank#} 。
      2. (2)F的结构简式 为{#blank#}1{#/blank#} ,则与F具有相同官能团的同分异构体共{#blank#}2{#/blank#}种(考虑顺反异构,不包含F)
      3. (3)由G生成H的化学方程式为{#blank#}1{#/blank#} ,反应类型为{#blank#}2{#/blank#} 。
      4. (4)下列说法不正确的是        (选填字母序号)。
        A . 可用硝酸银溶液鉴别B,C两种物质 B . 由H生成M的反应是加成反应 C . 1molE最多可以与4molH2发生加成反应 D . 1molM与足量NaOH溶液反应,消耗4 mol NaOH
      5. (5)以乙烯为起始原料,结合己知信息选用必要的无机试剂,写出合成 的路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)
    • 9. 有机物A是来自石油的重要有机化工原料,此物质可以用来衡量一个国家石油化工发展水平。D能与碳酸钠反应产生气体,E是具有果香味的有机物,F是一种高聚物,可制成多种包装材料。

      图片_x0020_100021

      1. (1)A的结构简式为{#blank#}1{#/blank#}。
      2. (2)B分子中的官能团名称是{#blank#}1{#/blank#},F的结构简式为{#blank#}2{#/blank#}。
      3. (3)写出下列反应的化学方程式并指出反应类型:

        ②{#blank#}1{#/blank#}:反应类型是{#blank#}2{#/blank#};

        ③{#blank#}3{#/blank#};反应类型是{#blank#}4{#/blank#};

    • 10. 聚乳酸E在服装、卫生医疗制品等行业具有广泛的应用。某有机化合物A在一定条件下通过一系列反应可合成E;同时还可得到C和D等重要有机化合物。转化关系如下图:

      图片_x0020_100031

      完成下列填空:

      1. (1)B→E反应类型:{#blank#}1{#/blank#},D→G实验室中反应条件:{#blank#}2{#/blank#}。
      2. (2)A的分子式:{#blank#}1{#/blank#}。
      3. (3)与F同类别的同分异构体还有HCOOCH(CH3)2、HCOOCH2CH2CH3和{#blank#}1{#/blank#} (用结构简式表示)。
      4. (4)写出实验室中判断D中有G生成的方法{#blank#}1{#/blank#}。
      5. (5)石油产品丙烯及必要的无机试剂可合成丙烯酸,设计合成路线如下: 图片_x0020_100032

        已知: 图片_x0020_100033 i.

        请完成合成路线中的:ClCH2CH=CH2→甲→乙→丙{#blank#}1{#/blank#}。

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